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Merck

114235

1,3,5-トリアリル-1,3,5-トリアジン-2,4,6(1H,3H,5H)-トリオン

98%

別名:

1,3,5-トリ-2-プロペン-1-イル-1,3,5-トリアジン-2,4,6(1H ,3H ,5H)-トリオン, 1,3,5-トリアリル-1,3,5-トリアジナン-2,4,6-トリオン, 1,3,5-トリアリルイソシアヌラート, 1,3,5-トリアリルイソシアヌル酸, 1,3,5-トリス-2′-プロペニルイソシアヌル酸, トリアリルイソシアヌレート

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この商品について

実験式(ヒル表記法):
C12H15N3O3
CAS番号:
分子量:
249.27
UNSPSC Code:
12162002
NACRES:
NA.23
PubChem Substance ID:
EC Number:
213-834-7
Beilstein/REAXYS Number:
225482
MDL number:
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Quality Level

assay

98%

contains

500 ppm tert-butylhydroquinone as inhibitor

refractive index

n20/D 1.513 (lit.)

bp

149-152 °C/4 mmHg (lit.)

density

1.159 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

C=CCN1C(=O)N(CC=C)C(=O)N(CC=C)C1=O

InChI

1S/C12H15N3O3/c1-4-7-13-10(16)14(8-5-2)12(18)15(9-6-3)11(13)17/h4-6H,1-3,7-9H2

InChI key

KOMNUTZXSVSERR-UHFFFAOYSA-N

General description

1,3,5-トリアリル-1,3,5-トリアジン-2,4,6(1H,3H,5H)-トリオンはトリアリルイソシアヌレート(TAIC)としても知られ、架橋剤またはコモノマーとしてポリマー合成に広く使用されている多用途性のあるモノマーです。ゴムおよびプラスチック産業、コーティング、接着剤、エラストマー、歯科用修復材の開発などのさまざまな用途において主要成分として一般的に使用されています。

Application

1,3,5-トリアリル-1,3,5-トリアジン-2,4,6(1H,3H,5H)-トリオンは以下として使用できます:
  • ポリ乳酸/亜麻複合材料の合成において、ガンマ線照射下の特性および性能を向上させるための架橋剤または添加剤。
  • トリメチルアミントリス(3-メルカプトプロピオナート)を使用したin situチオール-エン光重合による、優れた機械的特性を持ち柔軟性のあるイオノゲルの合成におけるモノマー。さらに、これらのイオノゲルは電気化学的コンデンサにも利用されています。
  • 形状記憶ポリマー基材の作製におけるモノマー。
歯科用修復材の開発における進歩


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pictograms

Health hazardExclamation mark

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - STOT RE 2

wgk

WGK 1

flash_point_f

319.1 °F - closed cup

flash_point_c

159.5 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

保管分類

10 - Combustible liquids


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

名称等を表示すべき危険物及び有害物

ishl_indicated

名称等を通知すべき危険物及び有害物

ishl_notified

114235-100G:4.54817338979E12 + 114235-500G:4.548173398822E12

jan



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資料

歯科用コンポジット材料の開発のための新たなモノマーの設計や新規重合反応の検討について解説していただきました。

With dentists placing nearly 100 million dental fillings into patients′ teeth annually in the U.S. alone, polymeric composite restoratives account for a very large share of the biomaterials market.


Chuanglong He et al.
Journal of biomedical materials research. Part A, 99(4), 655-665 (2011-09-29)
The radiation crosslinked poly(L-lactide) (PLLA) electrospun nanofibers have been developed with improved thermal stability and mechanical properties. Trially isocyanurate (TAIC) were added into PLLA solution at different weight ratios (1, 3, and 5%) and electrospun into nanofibrous mats, the mats
Qingbing Zeng et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 789(2), 265-272 (2003-05-14)
Biocompatible affinity adsorbents prepared from macroporous glycidyl methacrylate-triallyl isocyanurate copolymer (GT) has been used for removing circulating immune complexes (CICs). In this work, adsorption of circulating immune complexes on GT-based affinity adsorbents has been studied by using batch and hemoperfusion
Wonsung Choi et al.
Scientific reports, 7(1), 12037-12037 (2017-09-22)
Lithium-metal-based batteries, owing to the extremely high specific energy, have been attracting intense interests as post-Li-ion batteries. However, their main drawback is that consumption/de-activation of lithium metal can be accelerated when O