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Merck

155071

アジドトリメチルシラン

95%

別名:

トリメチルシリルアジド

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この商品について

化学式:
(CH3)3SiN3
CAS番号:
分子量:
115.21
NACRES:
NA.23
PubChem Substance ID:
eCl@ss:
39100709
UNSPSC Code:
12352103
EC Number:
225-078-5
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
1903730
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InChI key

SEDZOYHHAIAQIW-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C3H9N3Si/c1-7(2,3)6-5-4/h1-3H3

SMILES string

C[Si](C)(C)N=[N+]=[N-]

assay

95%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.414 (lit.)

bp

52-53 °C/175 mmHg (lit.)

density

0.868 g/mL at 25 °C (lit.)

storage temp.

2-8°C

Quality Level

General description

アジドトリメチルシラン(TMSN3)は無色、安定な有機シラン試薬です。また、高温では非常に遅い分解を示します。 これは、非常に一般的に用いられるアジド供給源であり、アミノトリアゾール配位子の合成に使用されています。アジドトリメチルシランは、NaN3のジエチレングリコールジメチルエーテル攪拌溶液にクロロトリメチルシランを添加することにより、簡単に合成できます。

Application

アジドトリメチルシランは、以下に使用できます。
  • 有機金属化学気相成長法によるGaNナノワイヤー調製用の窒素前駆体。
  • Li-O2電池の電解質添加剤。TMSN3を添加すると、頑健な固体電解質界面が形成されます。
  • テトラゾール、フラーレニルアジドおよびα-アジドオキシム合成での効率的な試薬。
  • アルコールおよびフェノールのO-トリメチルシリル化におけるシリル化剤。

pictograms

FlameSkull and crossbones

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2

保管分類

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

42.8 °F - closed cup

flash_point_c

6 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

第4類:引火性液体 + 第二石油類 + 危険等級III + 非水溶性液体

fsl

155071-BULK: + 155071-10G: + 155071-50G: + 155071-VAR:

jan


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以前この製品を購入いただいたことがある場合

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Synthesis, 106-106 (1988)
Azidotrimethylsilane
Li, B. L.
Synlett, 23(10), 1554-1555 (2012)
Journal of the American Chemical Society, 116, 4501-4501 (1994)
Journal of the American Chemical Society, 115, 9347-9347 (1993)
Well-defined poly (oxazoline)-b-poly (acrylate) amphiphilic copolymers: From synthesis by polymer-polymer coupling to self-organization in water
Guillerm, Brieuc, et al.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 51(5), 1118-1128 (2013)

資料

Since the preparation of the first organic azide, phenyl azide, by Peter Griess in 1864 this energy-rich and versatile class of compounds has enjoyed considerable interest.

クリックケミストリーのための高分子末端へのアジド基とアルキン基の導入について、具体例を示しています。

Click chemistry, and the copper(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) in particular, is a powerful new synthetic tool in polymer chemistry and material science.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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