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この商品について
実験式(ヒル表記法):
C10H12N2
CAS番号:
分子量:
160.22
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
200-510-5
Beilstein/REAXYS Number:
125513
MDL number:
Assay:
≥97%
description
Drug Control: Kábítószer / Narcotic Drug (Hungary), 78/2022. (XII. 28.) BM rendelet
assay
≥97%
drug control
Kábítószer / Narcotic Drug (Hungary), 78/2022. (XII. 28.) BM rendelet
bp
137 °C/0.15 mmHg (lit.)
mp
113-116 °C (lit.)
solubility
water: soluble 1 g/L at 20 °C
functional group
amine
storage temp.
2-8°C
SMILES string
NCCc1c[nH]c2ccccc12
InChI
1S/C10H12N2/c11-6-5-8-7-12-10-4-2-1-3-9(8)10/h1-4,7,12H,5-6,11H2
InChI key
APJYDQYYACXCRM-UHFFFAOYSA-N
Gene Information
human ... CYP1A2(1544)
Application
トリプタミンは以下の用途に使用されました:
- 生体アミンの識別と同定に使用される多層分析
- インドール環末端チオール、ω-メルカプトオクチルトリプタミドの合成に
- 金電極表面のインドール環末端自己組織化単分子層の表面増強Raman(ラマン)分光研究に
Biochem/physiol Actions
血管作動薬であり、神経修飾因子としての機能があると考えられています。
血管作動薬であり、神経修飾因子としての機能があると考えられています。L-芳香族アミノ酸デカルボキシラ-ゼによるトリプトファンの脱炭酸で生成される生体アミンです。
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signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Sens. 1A
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
365.0 °F - closed cup
flash_point_c
185 °C - closed cup
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Toby L Nelson et al.
The Analyst, 132(10), 1024-1030 (2007-09-26)
Multiple layers of statistical analyses were used to decipher the response from a single, cross-reactive conjugated polymer (1) providing enhanced classification accuracies over traditional multivariate statistical approaches. This analysis was demonstrated by classifying a series of seven biologically relevant, nonvolatile
Surface-enhanced Raman spectroscopy of indole ring-terminated self-assembled monolayer on silver electrode.
Razmute I, et al.
Chemija, 17(1), 25-30 (2006)
In-situ surface-enhanced Raman spectroscopic investigation of NH site of indole ring-terminated self-assembled monolayer on gold electrode.
Razmute-Razme I, et al.
Chemija, 18(4), 16-20 (2007)

