205869
酢酸パラジウム(II)
98%, reagent grade, powder
別名:
Pd(OAc)2
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この商品について
化学式:
Pd(OCOCH3)2
CAS番号:
分子量:
224.51
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12161600
EC Number:
222-164-4
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
6086766
製品名
酢酸パラジウム(II), reagent grade, 98%
grade
reagent grade
Quality Segment
assay
98%
form
powder
reaction suitability
core: palladium, reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction, reaction type: Heck Reaction, reaction type: Hiyama Coupling, reaction type: Negishi Coupling, reaction type: Sonogashira Coupling, reaction type: Stille Coupling, reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling, reagent type: catalyst
mp
216.3-223.7 °C (dec.)
SMILES string
CC(O[Pd]OC(C)=O)=O
InChI
1S/2C2H4O2.Pd/c2*1-2(3)4;/h2*1H3,(H,3,4);/q;;+2/p-2
InChI key
YJVFFLUZDVXJQI-UHFFFAOYSA-L
General description
[Pd(OAc)2]3はパラジウム配位錯体であり、メタル交換、挿入、酸化的付加、ハロゲン化アリールの直接ホモカップリング、CN結合形成のブッフバルト・ハートウィッヒ反応、アルキンの還元、および還元的脱離反応などの有機合成に広く使用されている不均一金属触媒です。他のPd(II)化合物の合成、ならびに鈴木-宮浦クロスカップリングやCH官能基化反応用の活性パラジウム触媒の調製の出発物質としても使用されます。
Application
[Pd(OAc)2]3は以下として使用できます：
- 末端および内部アルキンの位置選択的抗塩酸処理用の触媒。
- ヘックカップリング反応および薗頭クロスカップリング反応用の不均一パラジウム錯体触媒を調製するための前駆体。
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signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Sens. 1A
保管分類
11 - Combustible Solids
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Mark McLaughlin et al.
Organic letters, 8(15), 3311-3314 (2006-07-14)
[Structure: see text] An efficient regioselective method for the preparation of structurally diverse imidazopyridinones and benzoimidazolones starting from readily available and economical starting materials is described. High-yielding reductive alkylation of electron-deficient o-haloarylamines followed by treatment with inexpensive N-chlorosulfonyl isocyanate afforded
Wolfe, J. P.; Buchwald, S. L.
The Journal of Organic Chemistry, 62, 1264-1264 (1997)
Mark S Chen et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(5), 1346-1347 (2004-02-05)
Sulfoxide ligation to Pd(II) salts is shown to selectively promote C-H oxidation versus Wacker oxidation chemistry and to control the regioselectivity in the C-H oxidation products. A catalytic method for the direct C-H oxidation of monosubstituted olefins to linear (E)-allylic