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この商品について
化学式:
SnCl4
CAS番号:
分子量:
260.52
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352106
EC Number:
231-588-9
MDL number:
vapor density
9 (vs air)
Quality Segment
vapor pressure
10 mmHg ( 10 °C), 18.6 mmHg ( 20 °C), 20 mmHg ( 22 °C)
assay
98%
form
liquid
reaction suitability
core: tin, reagent type: Lewis acid, reagent type: catalyst
bp
114 °C (lit.)
mp
−33 °C (lit.)
density
2.226 g/mL at 25 °C (lit.)
SMILES string
Cl[Sn](Cl)(Cl)Cl
InChI
1S/4ClH.Sn/h4*1H;/q;;;;+4/p-4
InChI key
HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J
General description
塩化第二スズ(SnCl4)は、有機合成における促進剤または触媒として広く使用されている強力なルイス酸です。ほとんどの有機溶剤に可溶性です。
Application
塩化第二スズは、以下を触媒するために使用できます:
SnCl4のその他の用途:
- ノルアムブレイノリドを生成するトランスβモノシクロホモファルネシン酸の環化。
- チオフェン、ナフタレンおよびフロログルシノールトリメチルエーテルのような芳香族化合物の C-グリコシドの生成。
- 3-エトキシ-5-[(トリアルキルシリル)メチル]シクロヘキサン-1-オンを生成する、3‐エトキシシクロブタノンとアリルトリアルキルシランのフォーマルな [4+2]付加環化。
- 1,5-ジオール誘導体を生成する、δ-アルコキシアリルスタンナンとアルデヒドとのジアステレオ選択的反応。
SnCl4のその他の用途:
- SnCl4-2,6-ジアルコキシフェノール錯体は、4-(ホモゲラニル)トルエンなどのポリエンの環化を触媒して、トランス-縮合三環式化合物を生成することができます。
- SnCl4はオルト-アミノベンゾニトリルとβ-ケトエステルおよびβ-エナミノニトリルとの反応中に促進剤として作用し、それぞれ 4-アミノキノリンと 4-アミノピリジンを生成します。
- SnCl4-過塩素酸銀は、グリコシル化1-O-アセチルグルコースの立体選択性に有効な触媒系を形成します。
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signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3
target_organs
Respiratory system
保管分類
8A - Combustible corrosive hazardous materials
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
劇物
pdsc
名称等を表示すべき危険物及び有害物
ishl_indicated
名称等を通知すべき危険物及び有害物
ishl_notified
208930-2KG:4.548173115344E12 + 208930-250G:4.548173115337E12
jan
Tin (IV) chloride-promoted synthesis of 4-aminopyridines and 4-aminoquinolines.
Veronese A C, et al.
Tetrahedron, 51(45), 12277-12284 (1995)
A Highly Stereoselective Synthesis of α-Glucosides from 1-O-Acetyl Glucose by Use of Tin (IV) Chloride?Silver Perchlorate Catalyst System.
Mukaiyama T, et al.
Chemistry Letters (Jpn), 20(4), 533-536 (1991)
Tin (IV) chloride catalyzed cycloaddition reactions between 3-ethoxycyclobutanones and allylsilanes.
Matsuo J I, et al.
Organic Letters, 11(17), 3822-3825 (2009)

