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Merck

214000

TEMPO

greener alternative

98%

別名:

2,2,6,6-テトラメチルピペリジン1-オキシル, 2,2,6,6-テトラメチル-1-ピペリジニルオキシ, フリーラジカル, TEMPO

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この商品について

実験式（ヒル表記法）:
C9H18NO
CAS番号:
2564-83-2
分子量:
156.25
UNSPSC Code:
12352119
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24852819
EC Number:
219-888-8
Beilstein/REAXYS Number:
1422418
MDL number:
MFCD00009599
Assay:
98%
Form:
solid

主要文書

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form

solid

InChI key

QYTDEUPAUMOIOP-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C9H18NO/c1-8(2)6-5-7-9(3,4)10(8)11/h5-7H2,1-4H3

SMILES string

CC1(C)CCCC(C)(C)N1[O]

assay

98%

reaction suitability

reagent type: oxidant

greener alternative product characteristics

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

mp

36-38 °C (lit.)

greener alternative category

Aligned,

storage temp.

2-8°C

Quality Level

200

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General description

TEMPO（2,2,6,6-テトラメチルピペリジン-1-オキシル）は、有機合成において酸化剤として一般的に使用される安定なフリーラジカルです。銅/TEMPOは、一級アルコールのアルデヒドへの触媒的酸化に使用されています。
メルクは、グリーン・ケミストリーの12原則の1つ以上に則った、より環境に配慮した製品（グリーン代替品）をお客様にお届けできるよう最善の努力をします。この製品は、触媒効率を向上させた製品です。詳細はこちらでご覧ください。

Application

TEMPOは以下の用途に使用できます：
  • 好気的条件での銅触媒による、より環境に優しいアルコール酸化のための触媒酸化剤として
  • ネロールからネラールへのヨードベンゼンジアセター酸化における触媒酸化剤として
  • ニトロキシドによるスチレンのラジカル重合化の際に、過酸化ベンゾイルから生成されたスチレンラジカルをトラッピングするため
  • 水耐性ナノフィブリル化セルロース（NFC）フィルムのカルボキシル化のため

銅(I)/TEMPO触媒による大気中での第一級アルコールからアルデヒドへの好気的酸化

pictograms

Corrosion
GHS05

signalword

Danger

hcodes

H314,H412

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1C

保管分類

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk

WGK 2

flash_point_f

152.6 °F - closed cup

flash_point_c

67 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

第4類:引火性液体 + 第二石油類 + 危険等級III + 非水溶性液体

fsl

214000-VAR: + 214000-5KG: + 214000-5G: + 214000-BULK: + 214000-1G: + 214000-25G:

jan

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試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
0000207838
BCCG9787
BCCG2163
0000127804
BCCF8320

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Geisslmeir, David; et al.
Monatshefte fur Chemie / Chemical Monthly, 136(9), 1591-1599 (2005)
Wan Ru Leow et al.
Science (New York, N.Y.), 368(6496), 1228-1233 (2020-06-13)
Chemicals manufacturing consumes large amounts of energy and is responsible for a substantial portion of global carbon emissions. Electrochemical systems that produce the desired compounds by using renewable electricity offer a route to lower carbon emissions in the chemicals sector.
Block copolymer synthesis using a commercially available nitroxide-mediated radical polymerization (NMP) initiator.
Lee NS and Wooley KL.
Material Matters, 5, 8-15 (2010)
Solvent effect on (2, 2, 6, 6-Tetramethylpiperidine-1-yl) oxyl (TEMPO): a RISM-SCF-SEDD study.
Fernandez MJF and Sato H.
Theoretical Chemistry Accounts, 130(2-3), 299-304 (2011)
Hayaka Fukuzumi et al.
Carbohydrate polymers, 93(1), 172-177 (2013-03-08)
Various mechanical disintegration conditions in water were applied to 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl (TEMPO)-oxidized cellulose to prepare TEMPO-oxidized cellulose nanofibrils (TOCNs) of uniform widths ∼4 nm but with three different average lengths, 200, 680, and 1100 nm. The viscosity average degrees of polymerization
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Stahl Group – Professor Product Portal

he Stahl Lab focuses on the development of catalysts and catalytic reactions for selective oxidation of organic molecules, with particular emphasis on aerobic oxidation reactions.

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