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Merck

226947

3-[(3-コールアミドプロピル)ジメチルアンモニオ]-1-プロパンスルホナート 水和物

98%

別名:

CHAPS

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この商品について

実験式(ヒル表記法):
C32H58N2O7S · xH2O
CAS番号:
分子量:
614.88 (anhydrous basis)
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12161902
MDL number:
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description

zwitterionic

Quality Level

assay

98%

mol wt

614.88 g/mol (anhydrous basis)

technique(s)

ion chromatography: suitable, protein quantification: suitable

mp

157 °C (dec.) (lit.)

functional group

amide, amine, hydroxyl, sulfonic acid

SMILES string

O.C[C@H](CCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CCCS([O-])(=O)=O)[C@H]1CC[C@H]2[C@@H]3[C@H](O)C[C@@H]4C[C@H](O)CC[C@]4(C)[C@H]3C[C@H](O)[C@]12C

InChI

1S/C32H58N2O7S.H2O/c1-21(8-11-29(38)33-14-6-15-34(4,5)16-7-17-42(39,40)41)24-9-10-25-30-26(20-28(37)32(24,25)3)31(2)13-12-23(35)18-22(31)19-27(30)36;/h21-28,30,35-37H,6-20H2,1-5H3,(H-,33,38,39,40,41);1H2/t21-,22+,23-,24-,25+,26+,27-,28+,30+,31+,32-;/m1./s1

InChI key

SJCUTFKCLFLIFE-JWTJKVBLSA-N

General description

CHAPS は、溶液中のタンパク質の凝集、沈殿、または分解を防ぐために使用される安定化剤です。

Application

膜タンパク質可溶化のための両性イオン界面活性剤。


wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral

保管分類

11 - Combustible Solids


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

第一種指定化学物質

prtr

名称等を表示すべき危険物及び有害物

ishl_indicated

名称等を通知すべき危険物及び有害物

ishl_notified

226947-1G:4.5481733511E12 + 226947-5G:4.548173351117E12

jan



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A J Bitonti et al.
Biochemistry, 21(15), 3650-3653 (1982-07-20)
Bovine brain adenylate cyclase was solubilized with 3-[(3-cholamidopropyl)dimethylammonio]-1-propanesulfonate (CHAPS), sodium cholate, sodium deoxycholate, or these detergents plus (NH4)2SO4. The specific activity of the extract obtained with 13 mM CHAPS alone was several times those of the other detergent extracts with
Zerbe O
BioNMR in Drug Research, 420-420 (2006)
J E Rudzki et al.
Biochemistry, 23(17), 3843-3848 (1984-08-14)
Picosecond transient absorption spectra of rhodopsin and isorhodopsin were measured at room temperature with a double-beam laser spectrophotometer after excitation at 355 nm. Photolysis studies were performed on rhodopsin solubilized in two different detergents (digitonin and 3-[(3-cholamidopropyl)dimethylammonio]-1-propanesulfonate). The resulting rhodopsin/bathorhodopsin