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この商品について
化学式:
CH3CH(OH)CH2CO2CH3
CAS番号:
分子量:
118.13
UNSPSC Code:
12352108
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
223-610-0
Beilstein/REAXYS Number:
6130687
MDL number:
Assay:
99%
Quality Level
assay
99%
optical activity
[α]20/D −19.5°, neat
optical purity
ee: 98% (GLC)
refractive index
n20/D 1.421 (lit.)
bp
56-58 °C/11 mmHg (lit.)
density
1.055 g/mL at 20 °C (lit.)
functional group
ester, hydroxyl
storage temp.
2-8°C
SMILES string
COC(=O)C[C@@H](C)O
InChI
1S/C5H10O3/c1-4(6)3-5(7)8-2/h4,6H,3H2,1-2H3/t4-/m1/s1
InChI key
LDLDJEAVRNAEBW-SCSAIBSYSA-N
Application
光学活性出発物質
(R)-3-ヒドロキシ酪酸メチルは、(R)-(-)-3-ヒドロキシ酪酸およびポリ-(R)-(-)-3-ヒドロキシブチレートの調製に使用できます。
Packaging
底の開いたガラス瓶内容物は内部に挿入され接着された円錐部に入っています。
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
target_organs
Respiratory system
保管分類
10 - Combustible liquids
wgk
WGK 3
flash_point_f
163.4 °F - closed cup
flash_point_c
73 °C - closed cup
ppe
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
第4類:引火性液体 + 第三石油類 + 危険等級III + 非水溶性液体
fsl
243159-VAR: + 243159-BULK: + 243159-1G: + 243159-250MG:
jan
Direct Degradation of the Biopolymer Poly [(R)-3-Hydroxybutyric Acid] to (R)-3-Hydroxybutanoic Acid and its Methyl Ester.
Seebach D, et al.
Organic Syntheses, 39-39 (1992)
Synthesis of biodegradable polyesters by polycondensation of methyl (R)-3-hydroxybutyrate and methyl (R)-3-hydroxy-valerate.
Kobayashi T, et al.
Makromol. Chem., Rapid Commun., 14(12), 785-790 (1993)
Diya Alsafadi et al.
New biotechnology, 34, 47-53 (2016-05-26)
Olive mill wastewater (OMW), a highly polluting waste from the olive oil industry, was utilized as sole carbon source for the production of polyhydroxyalkanoate (PHA) by extremely halophilic Haloferax Mediterranei (H. mediterranei) in a one stage cultivation step. H. mediterranei
Xiao-Hong Chen et al.
PloS one, 9(4), e94543-e94543 (2014-04-18)
A novel carbonyl reductase (AcCR) catalyzing the asymmetric reduction of ketones to enantiopure alcohols with anti-Prelog stereoselectivity was found in Acetobacter sp. CCTCC M209061 and enriched 27.5-fold with an overall yield of 0.4% by purification. The enzyme showed a homotetrameric
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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