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この商品について
実験式(ヒル表記法):
C3H7N
CAS番号:
分子量:
57.09
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
207-963-8
Beilstein/REAXYS Number:
102384
MDL number:
Assay:
98%
Form:
liquid
Quality Level
assay
98%
form
liquid
refractive index
n20/D 1.432 (lit.)
bp
61-62 °C (lit.)
density
0.847 g/mL at 25 °C (lit.)
storage temp.
2-8°C
SMILES string
C1CNC1
InChI
1S/C3H7N/c1-2-4-3-1/h4H,1-3H2
InChI key
HONIICLYMWZJFZ-UHFFFAOYSA-N
関連するカテゴリー
General description
λ=436 nmの光の作用下における、フレオンマトリックス中のアゼチジンラジカルカチオンの光変換が調査されています。固体アルゴンマトリックス中のアゼチジンのIRスペクトルが測定されています。
Application
アゼチジンは以下で使用されました:
- 臭化アリールとの高収率パラジウム触媒クロスカップリング反応
- ヨードニトロフロレンとのウルマン型カップリング反応
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B
保管分類
3 - Flammable liquids
wgk
WGK 3
flash_point_f
-4.0 °F
flash_point_c
-20 °C
ppe
Faceshields, Gloves, Goggles
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
第4類:引火性液体 + 第一石油類 + 危険等級II + 非水溶性液体
fsl
281069-1G: + 281069-VAR: + 281069-BULK: + 281069-100MG: + 281069-250MG:
jan
Synthesis, 243-243 (2007)
Synthesis, 3245-3245 (2006)
Phototransformations of azetidine radical cations stabilized in freonic matrices.
Sorokin ID, et al.
High Energy Chemistry, 48(3), 180-184 (2014)
Experimental and computational studies of the structure and vibrational spectra of azetidine derivatives.
Thompson CA, et al.
Journal of Molecular Structure, 491(1), 67-80 (1999)
Niamh M O'Boyle et al.
European journal of medicinal chemistry, 46(9), 4595-4607 (2011-08-16)
The structure-activity relationships of antiproliferative β-lactams, focusing on modifications at the 4-position of the β-lactam ring, is described. Synthesis of this series of compounds was achieved utilizing the Staudinger and Reformatsky reactions. The antiproliferative activity was assessed in MCF-7 cells
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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