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この商品について
化学式:
CO(NH2)2 · H2O2
CAS番号:
分子量:
94.07
UNSPSC Code:
12352111
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
204-701-4
Beilstein/REAXYS Number:
3680414
MDL number:
Assay:
97%
Form:
solid
General description
尿素過酸化水素(UHP)は、尿素と過酸化水素からなる酸化剤です。無水カルボン酸の存在下で、UHPは無水有機溶媒中での各種酸化変換に使用されます。UHPは酸化反応における過酸化水素源として使用されます。
Application
尿素過酸化水素は、以下において、酸化剤として使用できます。
- 無溶媒条件下での硫化物のスルホキシドまたはスルホンへの変換。
- 対応するN-オキシドへの窒素複素環の変換。
- 無水有機溶媒中での、多数のカルボン酸無水物およびリン酸水素二ナトリウムと併用した、各種アルケンのエポキシ化。
- バイヤー–ビリガー酸化反応での、各種ペルオキシカルボン酸を使用した、アルデヒドとケトンの酸化によるエステルとラクトンの生成。
Features and Benefits
UHPは、
- 安価で、
- 安定しており、
- 取扱いが容易な試薬です。
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Eye Dam. 1 - Ox. Sol. 3 - Skin Irrit. 2
保管分類
5.1B - Oxidizing hazardous materials
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
名称等を表示すべき危険物及び有害物
ishl_indicated
名称等を通知すべき危険物及び有害物
ishl_notified
289132-100G:4548173130347 + 289132-VAR: + 289132-BULK: + 289132-5G:4548173130361 + 289132-500G:4548173368658 + 289132-20L: + 289132-250G:4548173130354
jan
Synthetic Communications, 37, 87-87 (2007)
Synthesis, 3153-3153 (2006)
Jiaolong Qin et al.
Journal of hazardous materials, 396, 122762-122762 (2020-05-04)
Reducing the emissions of soil fumigants such as 1,3-dichloropropene (1,3-D) is essential to protecting air quality. Although biochar is useful in reducing such emissions, biochar-adsorbed fumigants may desorb and cause secondary air pollution. This study investigated the degradation of 1,3-D
The Urea?Hydrogen Peroxide Complex:? Solid-State Oxidative Protocols for Hydroxylated Aldehydes and Ketones (Dakin Reaction), Nitriles, Sulfides, and Nitrogen Heterocycles
Rajender SV, et al.
Organic Letters, 1(2), 189?192-189?192 (1999)
Gianluca Soldaini et al.
Organic letters, 9(3), 473-476 (2007-01-26)
[reaction: see text] The first successful catalytic oxidation procedure for the chemoselective conversion of imines to nitrones is reported. The reaction is general, high yielding, and user and environmentally friendly, and furnishes a solution to the yet unanswered issue of
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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