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Merck

323136

トリメチルボロキシン

99%

別名:

2,4,6-Trimethyl-1,3,5,2,4,6-trioxatriborinane, 2,4,6-Trimethylboroxine, Methaneboronic anhydride, Trimethyl-1,3,5,2,4,6-trioxatriborinane

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この商品について

実験式(ヒル表記法):
C3H9B3O3
CAS番号:
分子量:
125.53
UNSPSC Code:
12352103
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
1757008
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InChI

1S/C3H9B3O3/c1-4-7-5(2)9-6(3)8-4/h1-3H3

SMILES string

Cb1ob(C)ob(C)o1

InChI key

GBBSAMQTQCPOBF-UHFFFAOYSA-N

assay

99%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.362 (lit.)

bp

78-80 °C (lit.)

mp

−38 °C (lit.)

density

0.898 g/mL at 25 °C (lit.)

Quality Level

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Application

トリメチルボロキシン(TMB)はメチル-ボロン酸の環状無水物で、以下の用途に用いられています:
  • ガスクロマトグラフィー/質量分光分析に用いる誘導体化剤として
  • オレフィンの重合に使用されるメチルアルミノキサン(MAO)の調製
  • 電極/電解質の界面安定性を強化するための電解質添加剤として
  • パラジウムを触媒とするSuzuki-Miyauraカップリング反応によるハロゲン化アリールのメチル化
  • アルコールへのケトンの不斉還元に用いるCBS(Corey、BakshiおよびShibata)触媒の調製。

pictograms

FlameCorrosion

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

保管分類

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

15.8 °F - closed cup

flash_point_c

-9 °C - closed cup

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

第一種指定化学物質

prtr

第4類:引火性液体 + 第一石油類 + 危険等級II + 非水溶性液体

fsl

323136-250G: + 323136-VAR: + 323136-BULK: + 323136-25G: + 323136-1G: + 323136-5G:

jan


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Tetrahedron Asymmetry, 14, 2115-2118 (2003)
Reactivity of metallocene catalysts for olefin polymerization: influence of activator nature and structure
Pedeutour JN
Macromolecular Rapid Communications, 22(14), 1095-1123 (2001)
Enhanced high voltage performances of layered lithium nickel cobalt manganese oxide cathode by using trimethylboroxine as electrolyte additive
Yu Q, et al.
Electrochimica Acta, 176(14), 919-925 (2015)
Zoltán Dalicsek et al.
Organic letters, 7(15), 3243-3246 (2005-07-16)
[reaction: see text]. An operationally simple and recoverable fluorous CBS methodology was developed. The in situ-generated fluorous oxazaborolidine efficiently catalyzed the reduction of ketones with high enantioselectivity and reactivity. The subsequent recycling of the fluorous prolinol precatalyst was achieved by
Practical methylation of aryl halides by Suzuki-Miyaura coupling.
Gray M, et al.
Tetrahedron Letters, 41(32), 6237-6240 (2000)

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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