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Merck

418099

ベンズアルデヒド

purified by redistillation, ≥99.5%

別名:

ビターアーモンド

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この商品について

化学式:
C6H5CHO
CAS番号:
分子量:
106.12
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
eCl@ss:
39023701
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
202-860-4
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
471223
Assay:
≥99.5%
Bp:
178-179 °C (lit.)
Vapor pressure:
4 mmHg ( 45 °C)
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vapor density

3.7 (vs air)

Quality Level

vapor pressure

4 mmHg ( 45 °C)

assay

≥99.5%

form

liquid

autoignition temp.

374 °F

purified by

redistillation

expl. lim.

1.4 %, 20 °F

refractive index

n20/D 1.545 (lit.)

pH

5.9 (20 °C)

bp

178-179 °C (lit.)

mp

−26 °C (lit.)

density

1.044 g/cm3 at 20 °C (lit.)

functional group

aldehyde, phenyl

SMILES string

O=Cc1ccccc1

InChI

1S/C7H6O/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-6H

InChI key

HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N

General description

ベンズアルデヒド(苦扁桃油)は、化粧品およびフレーバー業界で一般的に使用されている芳香族化合物です。ベンズアルデヒドの天然源は、アンズ、苦扁桃、リンゴ、サクランボなどに含まれるグリコシドであるアミグダリンです。ベンズアルデヒドは、液相塩素化およびトルエン酸化により商用に製造されています。報告されているその他のベンズアルデヒド製造法としては、ベンジルアルコール酸化、塩化ベンザル加水分解、およびベンゼンカルボニル化などがあります。

Application

ベンズアルデヒドは、以下の合成の前駆体として使用することができます:
  • シンナムアルデヒド、ケイ皮酸、ケイ皮酸エチル、安息香酸、ベンジルアルコール、安息香酸ベンジル、ヒドロベンズアミドなど。
  • フェノール、芳香族アミン、ベンゼンとの縮合によるトリフェニルメタン誘導体。この反応は、マラカイトグリーン染料の製造に有用です。
  • 臭化ボリルマグネシウムとの反応によるベンゾイルボラン。
  • 注射用ヒドロゲルシステム開発のための架橋剤として使用されるマルチベンズアルデヒド官能化ポリ(エチレングリコール)類似体。



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signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

保管分類

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 1

flash_point_f

145.4 °F - closed cup

flash_point_c

63 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

第一種指定化学物質

prtr

第4類:引火性液体 + 第二石油類 + 危険等級III + 非水溶性液体

fsl

名称等を表示すべき危険物及び有害物

ishl_indicated

名称等を通知すべき危険物及び有害物

ishl_notified



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Synthesis, structure of borylmagnesium, and its reaction with benzaldehyde to form benzoylborane
Yamashita M, et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(31), 9570-9571 (2007)
Highly selective oxidation of benzyl alcohol to benzaldehyde catalyzed by bimetallic gold?copper catalyst
Della Pina C, et al.
J. Catal., 260(2), 384-386 (2008)
Benzaldehyde
Bruhne F and Wright E
Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (2000)