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Merck

429465

臭化リチウム

AnhydroBeads, −10 mesh, 99.999% trace metals basis

別名:

臭化リチウム

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この商品について

化学式:
LiBr
CAS番号:
分子量:
86.85
NACRES:
NA.23
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352302
EC Number:
231-439-8
MDL number:
Assay:
99.999% trace metals basis
Grade:
synthesis grade
Form:
beads
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grade

synthesis grade

product line

AnhydroBeads

assay

99.999% trace metals basis

form

beads

reaction suitability

core: lithium

impurities

≤15.0 ppm Trace Metal Analysis

particle size

−10 mesh

mp

550 °C (lit.)

application(s)

battery precursors
catalysts
material synthesis precursor

SMILES string

[Li+].[Br-]

InChI

1S/BrH.Li/h1H;/q;+1/p-1

InChI key

AMXOYNBUYSYVKV-UHFFFAOYSA-M

General description

臭化リチウムは、屈折率の高い結晶固体です 。充電式電池、有機合成、 光学レンズの分野で広く使用されています。

Application

臭化リチウム(LiBr)は以下の用途に使用できます:
  • レート性能とサイクル安定性を向上させるためのリチウム硫黄電池の電解質添加剤。
  • ポリ(ビニルアルコール)(PVA)繊維の調製。LiBrを添加すると、ポリマー繊維の機械的特性が向上します。
  • 光ルミネセンス強度を高めるためのシリコン太陽電池の表面不動態化層の作製。

Legal Information

AnhydroBeads is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC


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pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

No data available

flash_point_c

No data available


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

名称等を表示すべき危険物及び有害物

ishl_indicated

名称等を通知すべき危険物及び有害物

ishl_notified



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資料

固体リチウム高速イオン導電体は、より安全で高エネルギー密度の全固体電池にとって極めて重要であり、従来の電池の限界に対処するものです。

Solid-state lithium fast-ion conductors are crucial for safer, high-energy-density all-solid-state batteries, addressing conventional battery limitations.


Zhongli Cai et al.
Radiation research, 159(3), 411-419 (2003-02-26)
An investigation of electron and hole transfer to oxidized guanine bases in DNA is reported. Guanine in DNA was preferentially oxidized by Br(2)(*-) at 298 K to 8-oxo-7,8-dihydro-guanine (8-oxo-G) and higher oxidation products. HPLC-EC analysis of irradiated DNA shows that
R Quaderer et al.
Organic letters, 3(20), 3181-3184 (2001-09-28)
[reaction: see text] The alkanesulfonamide "safety-catch" resin has proven useful for Fmoc-based synthesis of C-terminal peptide thioesters. We now report that the yield of isolated thioester can increase significantly when the cleavage reaction is carried out in 2 M LiBr/THF
Arlette Solladié-Cavallo et al.
The Journal of organic chemistry, 70(5), 1605-1611 (2005-02-26)
Both symmetrical and nonsymmetrical trans-2,3-diaryloxiranes are regio- and stereoselectively opened by the LiBr/Amberlyst 15 system. In the case of symmetrical trans-stilbene oxide, the syn- versus anti-bromohydrins ratio ranged between 88/12 and 30/70, by varying the reaction temperature from 20 to