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Merck

431567

過塩素酸リチウム

greener alternative

99.99% trace metals basis

別名:

過塩素酸リチウム塩

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この商品について

化学式:
LiClO4
CAS番号:
分子量:
106.39
NACRES:
NA.23
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352302
EC Number:
232-237-2
MDL number:
Assay:
99.99% trace metals basis
Form:
granular
Solubility:
H2O: 106.4 g/L at 20 °C
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InChI key

MHCFAGZWMAWTNR-UHFFFAOYSA-M

InChI

1S/ClHO4.Li/c2-1(3,4)5;/h(H,2,3,4,5);/q;+1/p-1

SMILES string

[Li+].[O-]Cl(=O)(=O)=O

assay

99.99% trace metals basis

form

granular

reaction suitability

core: lithium, reagent type: oxidant

greener alternative product characteristics

Design for Energy Efficiency
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

impurities

≤0.005% insolubles, <100 ppm total metallic impurities

pH

6.0-7.5

mp

236 °C (lit.)

solubility

H2O: 106.4 g/L at 20 °C

anion traces

chloride (Cl-): ≤0.003%, sulfate (SO42-): ≤0.001%

application(s)

battery precursors
catalysts
material synthesis precursor

greener alternative category

Quality Level

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General description

メルクは、グリーンケミストリーの12原則の1つ以上に則った、より環境に配慮した製品(グリーン代替品)をお客様にお届けできるよう最善の努力をします。この製品は、エネルギー効率を向上させた製品です。 詳細はこちらをクリックしてください。
過塩素酸リチウムは水に溶けやすい白色の塩です。優れた電気インピーダンス、導電率、吸湿性および陽極安定性を有することから、電池の電解質塩として一般的に使用されています。これらの特性は、電池用途におけるその役割に極めて重要です。また強力な酸化剤であるため、固体ロケット推進薬や有機反応の酸化剤としても使用されています。

Application

過塩素酸リチウムは以下の用途で使用できます:
  • リチウムイオン充電式電池用固体ポリマー電解質を調製するための前駆体として。
  • ポリマーベースの固体推進薬を調製する酸化剤として。
  • 色素増感太陽電池(DSSC)用の硫化コバルト(CoS)ベースの対電極を作り出すため。
メルクの過塩素酸リチウムは、微量金属ベースで99.99%であり、リチウムイオン電池に理想的な、特定の仕様を有しています。次のような微量な陰イオンが低濃度で含まれています:塩化物(Cl-):≤0.003%および硫酸塩(SO42-):≤0.001%。また、重金属含有量が5 ppm未満であることから、リチウムイオン電池の電解質塩として、より適したものになっています。

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Ox. Sol. 2 - Skin Corr. 1A - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

保管分類

5.1A - Strongly oxidizing hazardous materials

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

第一種指定化学物質

prtr

第1類:酸化性固体 + 過塩素酸塩類 + 危険等級I + 第一種酸化性固体

fsl

431567-50G: + 431567-VAR: + 431567-BULK: + 431567-250G:

jan


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Shokaku Kim et al.
Organic letters, 4(21), 3735-3737 (2002-10-12)
[reaction: see text] N-Acyliminium cation of prolines was efficiently generated to accumulate in an undivided cell at 0 degrees C by an anodic oxidation of N-acylprolines or alpha'-phenylsulfanylated N-acylproline derivatives in a lithium perchlorate/nitromethane solution. The iminium cation intermediates gave
L H Sim et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 76(3-4), 287-292 (2010-05-07)
The interaction behaviours between components of polyacrylate (PAc)/poly(ethylene oxide) (PEO) and lithium perchlorate (LiClO(4)) were investigated in detail by Attenuated Total Reflectance (ATR)-Fourier Transformed Infrared (FTIR) spectroscopy. Solution cast films of the PAc/PEO and PAc/PEO/LiClO(4) were examined. No obvious shifting
Natalia Varaksa et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 99(8), 5012-5017 (2002-04-18)
The adsorption of the trigonal connector, 1,3,5-tris[10-(3-ethylthiopropyl)dimethylsilyl-1,10-dicarba-closo-decaboran-1-yl]benzene (1), from acetonitrile/0.1 M LiClO(4) on the surface of mercury at potentials ranging from +0.3 to -1.4 V (vs. aqueous Ag/AgCl/1 M LiCl) was examined by voltammetry, Langmuir isotherms at controlled potentials, and
Witold Darlewski et al.
Journal of hazardous materials, 175(1-3), 460-467 (2009-11-17)
A process of dibutyl sulphide (DBS) electro-oxidation using electrolysis and cyclic voltamperometry was investigated in water-methanol solution using different electrodes (platinum, boron doped diamond, graphite and glassy carbon). Obtained results indicate that the DBS electro-oxidation process is irreversible in voltamperometric
Francisco Palacios et al.
The Journal of organic chemistry, 67(7), 2131-2135 (2002-04-02)
Functionalized keto-enamines 6 were obtained by nucleophilic addition of enol ethers to the imine moiety of 2-azadienes derived from dehydroaspartic esters 4. Reactions of 2-azadiene 4c containing three electron-withdrawing substituents (CO(2)R) with enol ethers 5 in the presence of lithium

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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