コンテンツへスキップ
Merck

477443

1,1-ジフェニル-2-プロピン-1-オール

99%

ログインで組織・契約価格をご覧ください。

サイズを選択してください


この商品について

化学式:
HC≡CC(C6H5)2OH
CAS番号:
分子量:
208.26
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
514549
Assay:
99%
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします

InChI

1S/C15H12O/c1-2-15(16,13-9-5-3-6-10-13)14-11-7-4-8-12-14/h1,3-12,16H

SMILES string

OC(C#C)(c1ccccc1)c2ccccc2

InChI key

SMCLTAARQYTXLW-UHFFFAOYSA-N

assay

99%

bp

183 °C/20 mmHg (lit.)

mp

47-49 °C (lit.)

functional group

hydroxyl, phenyl

Quality Level

General description

1,1-ジフェニル-2-プロピン-1-オールはアルキノールです。

Application

1,1-ジフェニル-2-プロピン-1-オールは、以下の合成で使用される可能性があります:
  • (PCy3)2Cl2Ru(3-フェニルインデン-1-イリデン)(Cy=シクロヘキシル)
  • チエノ-2H-クロメン
  • {Ru(Cp*)(CO)[=C(OMe)CH=CPh2][Ph2PCH2C(=O)tBu]}[PF6](Cp=シクロペンタジエニル)

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

235.4 °F - closed cup

flash_point_c

113 °C - closed cup

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

477443-25G: + 477443-BULK: + 477443-5G: + 477443-VAR:

jan


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Synthesis of photochromic thieno-2H-chromene derivatives.
Queiroz MJRP, et al.
Dyes and Pigments, 47(3), 219-229 (2000)
Synthesis and Reactivity of [Ru(Cp*)(L)(MeCN)2][PF6](L= Ph2POMe or Ph2P-o-tolyl) and {Ru(Cp*)[Ph2PCH2C(tBu)=O](MeCN)}[PF6] Complexes, Their Involvement as Catalyst Precursors..?
Demerseman B, et al.
European Journal of Inorganic Chemistry, 2006(7), 1371-1380 (2006)
Cross Metathesis Allowing the Conversion of a Ruthenium Indenylidene Complex into Grubbs' Catalyst.
Dorta R, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 346(8), 917-920 (2004)
Davide Albani et al.
Nature communications, 9(1), 2634-2634 (2018-07-08)
Ensemble control has been intensively pursued for decades to identify sustainable alternatives to the Lindlar catalyst (PdPb/CaCO3) applied for the partial hydrogenation of alkynes in industrial organic synthesis. Although the geometric and electronic requirements are known, a literature survey illustrates
Yuan-Ping Pang et al.
PloS one, 4(11), e7730-e7730 (2009-11-11)
Botulinum neurotoxin serotype A (BoNTA) causes a life-threatening neuroparalytic disease known as botulism. Current treatment for post exposure of BoNTA uses antibodies that are effective in neutralizing the extracellular toxin to prevent further intoxication but generally cannot rescue already intoxicated

資料

Alkynes' versatility enables reactions like addition, metathesis, hydroboration, cleavage, coupling, and cycloadditions in synthetic chemistry.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)