コンテンツへスキップ
Merck

492876

L-Alanine-12C3

99.9 atom % 12C

ログインで組織・契約価格をご覧ください。

この商品について

化学式:
12CH312CH(NH2)12CO2H
CAS番号:
分子量:
89.06
EC Number:
200-273-8
UNSPSC Code:
12352209
PubChem Substance ID:
Beilstein/REAXYS Number:
1720248
MDL number:
Isotopic purity:
99.9 atom % 12C
Mass shift:
depleted
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします

InChI key

QNAYBMKLOCPYGJ-BWIFZRRMSA-N

InChI

1S/C3H7NO2/c1-2(4)3(5)6/h2H,4H2,1H3,(H,5,6)/t2-/m0/s1/i1+0,2+0,3+0

SMILES string

[12CH3][12C@H](N)[12C](O)=O

description

13C-depleted

isotopic purity

99.9 atom % 12C

optical activity

[α]25/D +14.5°, c = 2 in 1 M HCl

availability

available only in Japan

mp

314.5 °C (dec.) (lit.)

mass shift

depleted

Quality Level

関連するカテゴリー

Biochem/physiol Actions

L-Alanine is a nonessential amino acid, which is highly concentrated in muscle. It is a key player in the Glucose-Alanine cycle, which enables the removal of pyruvate and glutamate from muscle to the liver. Once in the liver, glucose is regenerated from pyruvate and returned to the muscle while glutamate ultimately participates in the urea cycle to form urea. The Glucose-Alanine cycle aides to conserve ATP in muscle for muscle contraction, while the energy burden of gluconeogenesis is imposed upon the liver. Alanine inhibits pyruvate kinase to regulate gluconeogenesis and glycolysis in order to maintain glucose homeostasis during starvation. Alanine prevents hepatic autophagy. Alanine formation is a result of transamination of glutamate and pyruvate.

Packaging

This product may be available from bulk stock and can be packaged on demand. For information on pricing, availability and packaging, please contact Stable Isotopes Customer Service.

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

492876-VAR: + 492876-BULK: + 492876-100MG: + 492876-100MG-PW:

jan


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Alanine and glutamine synthesis and release from skeletal muscle. II. The precursor role of amino acids in alanine and glutamine synthesis.
Garber A J, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 251(3), 836-843 (1976)
Muscle alanine synthesis and hepatic gluconeogenesis
Snell K
Biochemical Society Transactions, 8(2), 205-213 (1980)
Mom Das et al.
Nucleic acids research, 42(6), 3943-3953 (2013-12-29)
Errors in protein synthesis due to mispairing of amino acids with tRNAs jeopardize cell viability. Several checkpoints to prevent formation of Ala- and Cys-tRNA(Pro) have been described, including the Ala-specific editing domain (INS) of most bacterial prolyl-tRNA synthetases (ProRSs) and
Lillian L Siu et al.
Journal of clinical oncology : official journal of the American Society of Clinical Oncology, 31(19), 2477-2484 (2013-05-22)
The antiepidermal growth factor receptor monoclonal antibody cetuximab has improved survival in patients with metastatic, chemotherapy-refractory, wild-type K-RAS colorectal cancer. The addition of brivanib, a tyrosine kinase inhibitor targeting vascular endothelial growth factor receptor and fibroblast growth factor receptor, to
Rachelle S Doody et al.
The New England journal of medicine, 369(4), 341-350 (2013-07-26)
Alzheimer's disease is characterized by the presence of cortical amyloid-beta (Aβ) protein plaques, which result from the sequential action of β-secretase and γ-secretase on amyloid precursor protein. Semagacestat is a small-molecule γ-secretase inhibitor that was developed as a potential treatment

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)