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Merck

494356

ビスフェノール A グリセロラートジメタクリラート

glycerol/phenol 1

別名:

2,2′-ビス[4-(3-メタクリルオキシ-2-ヒドロキシプロポキシ)フェニル]プロパン, 2,2′-ビス[4-(3-メタクリロイルオキシ-2-ヒドロキシプロポキシ)フェニル]プロパン, 2,2-ビス[p-(3-メタクリルオキシ-2-ヒドロキシプロポキシ)フェニル]プロパン, 2,2-ビス[p-[2-ヒドロキシ-3-(メタクリルオキシ)プロポキシ]フェニル]プロパン, ビスフェノールAビス(2-ヒドロキシ-3-メタクリルオキシプロピル)エーテル

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この商品について

化学式:
[H2C=C(CH3)CO2CH2CH(OH)CH2OC6H4-4-]2C(CH3)2
CAS番号:
分子量:
512.59
NACRES:
NA.23
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12162002
MDL number:
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InChI

1S/C29H36O8/c1-19(2)27(32)36-17-23(30)15-34-25-11-7-21(8-12-25)29(5,6)22-9-13-26(14-10-22)35-16-24(31)18-37-28(33)20(3)4/h7-14,23-24,30-31H,1,3,15-18H2,2,4-6H3

SMILES string

CC(=C)C(=O)OCC(O)COc1ccc(cc1)C(C)(C)c2ccc(OCC(O)COC(=O)C(C)=C)cc2

InChI key

AMFGWXWBFGVCKG-UHFFFAOYSA-N

composition

glycerol/phenol, 1

refractive index

n20/D 1.552 (lit.)

density

1.161 g/mL at 25 °C (lit.)

storage temp.

2-8°C

Quality Level

General description

ビスフェノールAグリセロールジメタクリレート(BisGMA)は、ビスフェノールA(BPA)の先進的な誘導体です。従来型のエポキシメタクリレートですが、以下の特性により、多くの用途でモノマーとして広く使用されています。
  • フェニル環による耐薬品性。
  • エーテル結合による柔軟性。
  • 水酸基による良好な接着性。
  • 架橋の反応点となるメタクリレート。

Application

ビスフェノールAグリセロールジメタクリレートは、以下に使用できます。
  • 液体クロマトグラフィー用の両性イオンモノリスカラムの調製における架橋モノマーとして。
  • 抗菌性歯科用接着剤の製造において。

pictograms

CorrosionExclamation mark

signalword

Danger

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Sens. 1

保管分類

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 2

flash_point_f

230.0 °F

flash_point_c

110 °C


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

第4類:引火性液体 + 第三石油類 + 危険等級III + 非水溶性液体

fsl

名称等を表示すべき危険物及び有害物

ishl_indicated

名称等を通知すべき危険物及び有害物

ishl_notified

494356-VAR: + 494356-BULK: + 494356-100ML:4548173981253

jan


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Dayany da Silva Alves Maciel et al.
BioMed research international, 2018, 7921247-7921247 (2018-06-29)
The aim of this study was to evaluate the effect of camphorquinone concentration in physical-mechanical properties of experimental flowable composites in order to find the concentration that results in maximum conversion, balanced mechanical strength, and minimum shrinkage stress. Model composites
Diana Gabriela Soares et al.
The journal of adhesive dentistry, 16(2), 123-128 (2013-10-09)
To assess the influence of adhesive restorations on hydrogen peroxide (H2O2) diffusion through enamel and dentin and its cytotoxicity to pulp (MDPC-23) cells. Sound and resin-restored enamel/dentin disks were stored in water for 24 h or 6 months and adapted
Amalia Mazilu Moldovan et al.
Materials (Basel, Switzerland), 12(13) (2019-07-03)
The novelty of this study consists of the formulation and characterization of three experimental bleaching gels with hydroxylapatite oxides and fluorine (G28®, G29®, G30®) based on natural fruit extracts compared to the commercial Opalescence 15% (GC, Ultradent, South Jordan, UT
Wael Aly Ghuneim
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This study is a phase of a biomechanical study, a part of a research program concerned with the new concept of in situ tooth replication. The purpose of the study was to evaluate tooth replica under each of two possible
Jun Hyup Lee
Polymers, 12(10) (2020-09-30)
To attain the narrow bezel characteristic of information displays, functional sealing composite materials should possess high adhesion strength and water barrier performance due to their narrow line widths. In this study, highly adhesive UV/heat dual-curable epoxy-acrylate composites with outstanding water-resistant

資料

歯科用コンポジット材料の開発のための新たなモノマーの設計や新規重合反応の検討について解説していただきました。

With dentists placing nearly 100 million dental fillings into patients′ teeth annually in the U.S. alone, polymeric composite restoratives account for a very large share of the biomaterials market.

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