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Merck

526460

4,5-ビス（ジフェニルホスフィノ）-9,9-ジメチルキサンテン

97%

別名:

キサントホス

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この商品について

実験式（ヒル表記法）:
C39H32OP2
CAS番号:
161265-03-8
分子量:
578.62
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24874555
UNSPSC Code:
12352005
MDL number:
MFCD00233866

主要文書

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assay

97%

reaction suitability

reaction type: Cross Couplings, reagent type: ligand
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction, reagent type: ligand
reaction type: C-X Bond Formation, reagent type: ligand
reaction type: Hydroformylations, reagent type: ligand
reaction type: Miyaura Borylation Reaction, reagent type: ligand
reaction type: Stille Coupling, reagent type: ligand
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

Quality Level

300

functional group

phosphine

関連するカテゴリー

General description

キサントホスは、クロスカップリング、バックワル-・ハートウィッグ・クロスカップリング反応、C-X結合形成、ヒドロホルミル化、宮浦ホウ素化反応、スティレカップリング、鈴木-宮浦カップリング、（ヘテロ）アリール化、アミノ化およびアミド化など、各種金属触媒反応で使用される二座配位子です。

小規模および高スループット用途には、ChemBeads（928356）としても入手できます。

Application

パラジウム触媒を用いた3-ブロモチオフェンと2-アミノピリジンのC-Nクロスカップリングによるヘテロ環の合成に用いられる配位子です。ルテニウム触媒下でアルコ-ルによる活性メチレン化合物のアルキル化にも用いられます。
触媒として用いられる金属キレ-ト配位子です。

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

名称等を表示すべき危険物及び有害物

ishl_indicated

名称等を通知すべき危険物及び有害物

ishl_notified

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Lot/Batch Number
WXBD4701V
WXBC8838V
SHBK1999
SHBJ9388

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Sarah Keller et al.
Photochemical & photobiological sciences : Official journal of the European Photochemistry Association and the European Society for Photobiology, 17(4), 375-385 (2018-02-20)
The heteroleptic complexes [Cu(tBu-xantphos)(bpy)][PF6] and [Ag(tBu-xantphos)(bpy)][PF6], where tBu-xantphos = 9,9-dimethyl-4,5-bis(di-tert-butylphosphino)xanthene and bpy = 2,2'-bipyridine have been synthesized and their photophysical properties investigated. Single crystal X-ray diffraction studies of the compounds under ambient and increased pressure are presented; increase in pressure
Peter J Manley et al.
Organic letters, 6(14), 2433-2435 (2004-07-02)
[reaction: see text] An alternative to the Friedlander condensation for the synthesis of naphthyridinones and quinolinones has been discovered. Palladium-catalyzed amidation of halo aromatics substituted in the ortho position by a carbonyl functional group or its equivalent with primary or
Joseph R Martinelli et al.
Organic letters, 8(21), 4843-4846 (2006-10-06)
[reaction: see text] The direct transformation of aryl bromides into the corresponding Weinreb amides via Pd-catalyzed aminocarbonylation at atmospheric pressure is reported.
Guang-Yao Gao et al.
Organic letters, 6(11), 1837-1840 (2004-05-21)
A series of meso-amidoporphyrins were facilely synthesized by direct reactions of meso-brominated porphyrins with amides via palladium-catalyzed amidation reaction. Using a combination of palladium precursor Pd(OAc)(2) or Pd(2)(dba)(3) and phosphine ligand Xantphos, both 5-bromo-10,20-diphenylporphyrin and 5,15-dibromo-10,20-diphenylporphyrin, as well as their
Synthesis, 2794-2794 (2006)
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