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この商品について
実験式(ヒル表記法):
C46H65Cl2N2PRu
CAS番号:
分子量:
848.97
MDL number:
UNSPSC Code:
12352302
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
製品名
Grubbs触媒® M204, Umicore
Quality Segment
product line
Grubbs Catalyst® M200 Series
form
solid
reaction suitability
core: ruthenium
reaction type: Olefin Metathesis, reagent type: catalyst
reaction type: Ring-Opening Polymerization
manufacturer/tradename
Umicore Grubbs Catalyst® M200 Series
mp
143.5-148.5 °C
storage temp.
2-8°C
SMILES string
CC(C=C(C)C=C1C)=C1N2CCN(C3=C(C)C=C(C)C=C3C)C2[Ru](P(C4CCCCC4)(C5CCCCC5)C6CCCCC6)(Cl)(Cl)=CC7=CC=CC=C7
InChI
1S/C21H26N2.C18H33P.C7H6.2ClH.Ru/c1-14-9-16(3)20(17(4)10-14)22-7-8-23(13-22)21-18(5)11-15(2)12-19(21)6;1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;1-7-5-3-2-4-6-7;;;/h9-12H,7-8H2,1-6H3;16-18H,1-15H2;1-6H;2*1H;/q;;;;;+2/p-2
InChI key
FCDPQMAOJARMTG-UHFFFAOYSA-L
Application
Grubbs触媒®M204は、閉環メタセシス(RCM)、クロスメタセシス、開環メタセシス重合(ROMP)の触媒として使用できます。また、クロスメタセシスや閉環メタセシス反応により、優れた官能基許容性と選択性を有する三置換オレフィンの合成にも用いられています。
また、触媒として以下の用途にも使用されています:
メルクのメタセシス触媒に関する詳細を確認する
また、触媒として以下の用途にも使用されています:
- RCMを介してフェノール化合物からクマリンを合成するため。
- 第二級(E)-アリルvic-ジオールを切断してアルデヒドを生成するため。
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Legal Information
Umicore社製品
製品ライセンス
この製品、その製造または使用は、Umicore PMCが所有または管理する1つ以上の発行済みまたは保留中の米国特許(および外国の相当物)の対象です。Umicore PMCからシグマアルドリッチ、その関連会社、またはその正規販売販売業者を通じてこの製品を購入すると、限定的で1回限りの、非独占的、移転不可、譲渡不可のライセンスが購入者に付与されます。購入者がこの製品を使用することにより、第三者の所有または管理する特許が侵害される場合があります。本製品の使用により、第三者の特許権を侵害したり、ここで付与されたライセンスの範囲を超えたりしないようにする責任は、購入者が単独で負担するものとします。
製品の詳細については、から現地のUmicorePMC連絡先にお問い合わせください。
製品ライセンス
この製品、その製造または使用は、Umicore PMCが所有または管理する1つ以上の発行済みまたは保留中の米国特許(および外国の相当物)の対象です。Umicore PMCからシグマアルドリッチ、その関連会社、またはその正規販売販売業者を通じてこの製品を購入すると、限定的で1回限りの、非独占的、移転不可、譲渡不可のライセンスが購入者に付与されます。購入者がこの製品を使用することにより、第三者の所有または管理する特許が侵害される場合があります。本製品の使用により、第三者の特許権を侵害したり、ここで付与されたライセンスの範囲を超えたりしないようにする責任は、購入者が単独で負担するものとします。
製品の詳細については、から現地のUmicorePMC連絡先にお問い合わせください。
Grubbs Catalyst is a registered trademark of Umicore AG & Co. KG
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Flam. Sol. 2
保管分類
4.1B - Flammable solid hazardous materials
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
D L Wright et al.
Organic letters, 3(26), 4275-4277 (2002-01-11)
The ring-opening cross-metathesis of oxabicyclo[3.2.1]octene derivatives provides a convenient method for preparing differentially substituted 4-pyrones. The major competing reaction is the ring-opening metathesis polymerization of the bridged olefin. Studies on this reaction have shown that substituents on the bicyclic alkene
A modified three-field technique for breast treatment.
Svensson GK, et al.
International Journal of Radiation Oncology, Biology, Physics, 6(6), 689-694 (1980)
Shawn J Stachel et al.
Journal of medicinal chemistry, 49(21), 6147-6150 (2006-10-13)
A macrocyclic inhibitor of beta-secretase was designed by covalently cross-linking the P1 and P3 side chains of an isophthalamide-based inhibitor. Macrocyclization resulted in significantly improved potency and physical properties when compared to the initial lead structures. More importantly, these macrocyclic
