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この商品について
実験式(ヒル表記法):
C18H30O2Rh2
CAS番号:
分子量:
484.24
UNSPSC Code:
12161600
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
MDL number:
製品名
メトキシ(シクロオクタジエン)ロジウム(I)ダイマー,
SMILES string
CO[Rh].CO[Rh].C1CC=CCCC=C1.C2CC=CCCC=C2
InChI
1S/2C8H12.2CH3O.2Rh/c2*1-2-4-6-8-7-5-3-1;2*1-2;;/h2*1-2,7-8H,3-6H2;2*1H3;;/q;;2*-1;2*+1/b2*2-1-,8-7-;;;;
InChI key
BDQMDBOKWREKIT-MIXQCLKLSA-N
form
solid
reaction suitability
core: rhodium
reagent type: catalyst
mp
192-225 °C
storage temp.
−20°C
Quality Level
Application
アリ-ル-9-BBN存在下でシアノ置換不飽和エステルを環化して五員環および六員環のβ-エナミノエステルを生成する反応で用いられるロジウム触媒。
有機ロジウム(I)種の前駆体、カスケード1,4-付加-アルドール反応の触媒、アルコールの1,4-付加の触媒、およびヒドロホルミル化の触媒。
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Farnworth, M. V.; Cross, M. J.; Louie, J.
Tetrahedron Letters, 45, 7441-7441 (2004)
Tomoya Miura et al.
Organic letters, 9(5), 741-743 (2007-02-08)
[reaction: see text] Unsaturated esters possessing a pendent cyano moiety react with B-Ar-9-BBNs in the presence of a rhodium(I) catalyst to give the five- and six-membered beta-enamino esters in good yield. An (oxa-pi-allyl)rhodium(I) intermediate, formed by initial conjugate addition of
Kazuhiro Yoshida et al.
Journal of the American Chemical Society, 124(37), 10984-10985 (2002-09-13)
The reaction of 9-aryl-9-borabicyclo[3.3.1]nonanes (B-Ar-9BBN) with alpha,beta-unsaturated ketones and aldehydes in the presence of 3 mol % [Rh(OMe)(cod)](2) in toluene at 20 degrees C for 2 h gave high yields of the tandem 1,4-addition-aldol reaction products with high syn selectivity.
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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