663883
フッ化水素カリウム 溶液
3.0 M in H2O
別名:
カリウム 一水素ジフルオリド 溶液, カリウム酸ジフルオリド 溶液, カリウム酸フルオリド 溶液, フッ化カリウムヒドロフルオリド 溶液, 二フッ化水素カリウム, 重フッ化カリウム
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この商品について
化学式:
KHF2
CAS番号:
分子量:
78.10
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352302
MDL number:
Application
以下の反応物質です。
- アビジン結合抗体で前処理されたHER-2発現がん細胞を標的とする、18F-標識トリフルオロボロアリール官能基化PAMAMデンドロン/ビオチン結合体の作成
- トリフルオロホウ酸テトラブチルアンモニウムの調製
- トリカチオン超求電子試薬の電荷非局在化および酸性度上昇のための、求核剤として使用
Reagent used to prepare potassium organotrifluoroborates from their corresponding boronic acids.
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B
保管分類
6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
第一種指定化学物質
prtr
名称等を表示すべき危険物及び有害物
ishl_indicated
名称等を通知すべき危険物及び有害物
ishl_notified
663883-BULK: + 663883-100ML: + 663883-500ML: + 663883-VAR: + 663883-25ML:
jan
Gary A Molander et al.
Organic letters, 8(10), 2031-2034 (2006-05-05)
[reaction: see text] Potassium bromo- and iodomethyltrifluoroborates have been prepared via in situ reaction of n-BuLi with dibromo- and diiodomethane, respectively, in the presence of trialkyl borates, followed by treatment with KHF(2). Moreover, a new synthetic method for the preparation
Reaction of 2-deoxy-6-O-[2,3-dideoxy-4,6-O-isopropylidene-2,3- (N-tosylepimino)-alpha-D-mannopyranosyl]-4,5-O-isopropylidene-1,3-di-N- tosylstreptamine with potassium hydrogenfluoride.
Y Kobayashi et al.
Carbohydrate research, 229(2), 363-368 (1992-05-22)
Gary A Molander et al.
The Journal of organic chemistry, 73(17), 6841-6844 (2008-08-07)
A number of alkynyl pinacolboronates bearing various functional groups were synthesized according to literature methods. These were then stereoselectively reduced to the cis-alkenyl pinacolboronates via hydroboration with dicyclohexylborane followed by chemoselective protodeboronation using acetic acid. Treatment with potassium hydrogen fluoride
Matthew J Hesse et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(50), 12444-12448 (2012-11-07)
E-allylic boronic esters undergo a highly diastereoselective protodeboronation with TBAF⋅3 H(2)O to give Z-trisubstituted alkenes. The selectivity can be switched to give predominantly the E-alkene instead by using KHF(2)/TsOH (see scheme). The utility of the methodology has been illustrated in a
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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