673854
4-ニトロフェニルボロン酸
≥95.0%
別名:
4-Nitrobenzeneboronic acid, p-Nitrophenylboronic acid, p-nitro-benzeneboronic acid
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この商品について
化学式:
(O2N)C6H4(B(OH)2)
CAS番号:
分子量:
166.93
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352103
MDL number:
InChI
1S/C6H6BNO4/c9-7(10)5-1-3-6(4-2-5)8(11)12/h1-4,9-10H
SMILES string
OB(O)c1ccc(cc1)[N+]([O-])=O
InChI key
NSFJAFZHYOAMHL-UHFFFAOYSA-N
assay
≥95.0%
form
solid
mp
285-290 °C (dec.)
functional group
nitro
Quality Level
関連するカテゴリー
Application
以下に使用される試薬
以下の調製に使用される試薬
- 配位子不含のパラジウム触媒鈴木-宮浦クロスカップリング。
- ルテニウム触媒による非環式アミンのベンジル位炭素sp3の直接アリール化。
- ディールス・アルダー反応およびC-H活性化反応。
- 位置選択的鈴木-宮浦カップリングおよびタンデムパラジウム触媒分子内アミノカルボニル化および環化反応。
- アセチルアセトン酸銅触媒を用いたフェニル尿素のN-アリール化。
- 二重アリール化過程を通した環境に優しいワンポット合成。
- 銅が介するシアノ化反応。
- 銅触媒によるアリール化。
- 位置選択的グリコシル化。
- 鈴木カップリングと続くアリール化。
- 電子不足のオレフィンに対する有機ホウ素試薬の不均一な1,4-追加反応用のロジウム融合ヒドロタルサイト触媒におけるX線吸収。
以下の調製に使用される試薬
- 潜在的抗腫瘍薬としてのコンブレタスタチンのアナログ。
- 薬剤耐性ウイルスに対して抗ウイルス活性を示すヒト免疫不全ウイルス（HIV）プロテアーゼ阻害剤。
Other Notes
さまざまな量の無水物が含まれる可能性があります。
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
673854-1G: + 673854-BULK: + 673854-VAR: + 673854-5G:
jan
Rhodium-grafted hydrotalcite catalyst for heterogeneous 1,4-addition reaction of organoboron reagents to electron deficient olefins
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An efficient access to 2,3-diarylimidazo[1,2-a]pyridines via imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl triflate through a Suzuki cross-coupling reaction-direct arylation sequence
Marhadour, S.; et al.
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A novel class of isocombretastatin A-4 (isoCA-4) analogues with modifications at the 3'-position of the B-ring by replacement with C-linked substituents was studied. Exploration of the structure-activity relationships of theses analogues led to the identification of several compounds that exhibit
Tetrahedron, 63, 6131-6131 (2007)
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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