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Merck

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677264

APhos

greener alternative

95%, solid

別名:

A-taPhos, [4-(ジメチルアミノ)フェニル]ビス(tert-ブチル)ホスフィン, （4-（N, N-ジメチルアミノ）フェニル）ジ-tert-ブチルホスフィン

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この商品について

実験式（ヒル表記法）:
C16H28NP
CAS番号:
932710-63-9
分子量:
265.37
UNSPSC Code:
12352116
PubChem Substance ID:
24885360
NACRES:
NA.22
MDL number:
MFCD09265102
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製品名

APhos, 95%

Quality Segment

100

assay

95%

form

solid

reaction suitability

reagent type: ligand
reaction type: Cross Couplings, reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction, reaction type: Heck Reaction, reaction type: Hiyama Coupling, reaction type: Negishi Coupling, reaction type: Sonogashira Coupling, reaction type: Stille Coupling, reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

greener alternative product characteristics

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

mp

57-61 °C

functional group

phosphine

greener alternative category

Aligned

SMILES string

CN(C)c1ccc(cc1)P(C(C)(C)C)C(C)(C)C

InChI

1S/C16H28NP/c1-15(2,3)18(16(4,5)6)14-11-9-13(10-12-14)17(7)8/h9-12H,1-8H3

InChI key

IQTHEAQKKVAXGV-UHFFFAOYSA-N

General description

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one of the four categories of Greener Alternatives. This product falls under category 12 PAP and aligns with the Green Chemistry Principle of Catalysis. It is the APHOS ligand system for asymmetric catalysis, providing high enantioselectivity in various metal-catalyzed transformations. Click here for more information.

Application

PdCl2（COD）処理による二塩化パラジウム触媒（678740）調製に使用されるリガンド。この触媒は、アリールボロン酸とヘテロアリールクロリドを効果的にクロスカップリングします。

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pictograms

Corrosion
GHS05

signalword

Danger

hcodes

H314

Hazard Classifications

Skin Corr. 1B

保管分類

8B - Non-combustible, corrosive hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
22997HJ
51696EJ
42496DJ
46296DJ
08725BJ

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Anil S Guram et al.
Organic letters, 8(9), 1787-1789 (2006-04-21)
[reaction: see text] New air-stable PdCl(2){P(t)Bu(2)(p-R-Ph)}(2) (R = H, NMe(2), CF(3),) complexes represent simple, general, and efficient catalysts for the Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of aryl halides including five-membered heteroaryl halides and heteroatom-substituted six-membered heteroaryl chlorides with a diverse range of