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この商品について
製品名
[1,1′-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン]ジクロロパラジウム(II),
InChI key
JCWIWBWXCVGEAN-UHFFFAOYSA-L
InChI
1S/2C17H14P.2ClH.Fe.Pd/c2*1-3-9-15(10-4-1)18(17-13-7-8-14-17)16-11-5-2-6-12-16;;;;/h2*1-14H;2*1H;;/q;;;;;+2/p-2
SMILES string
[Fe].Cl[Pd]Cl.[CH]1[CH][CH][C]([CH]1)P(c2ccccc2)c3ccccc3.[CH]4[CH][CH][C]([CH]4)P(c5ccccc5)c6ccccc6
form
powder
reaction suitability
core: palladium, reaction type: Cross Couplings, reaction type: Heck Reaction, reaction type: Hiyama Coupling, reaction type: Negishi Coupling, reaction type: Sonogashira Coupling, reaction type: Stille Coupling, reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling, reagent type: catalyst
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
mp
266-283 °C (lit.)
Quality Level
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関連するカテゴリー
Application
- sec-アルキルおよびn-アルキルグリニャール試薬の、高収率および高選択性クロスカップリング
- 機能化[11C]トルエン誘導体を生成するための、アリールボロン酸エステルの[11C]ヨウ化メチルとの鈴木カップリング。
- 星型オリゴチオフェンを生成するための、1,3,5-トリブロモベンゼンのグリニャール試薬との熊田クロスカップリング。
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
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jan
資料
Tandem hydroboration Suzuki Coupling both intermolecular and intramolecular gave diverse alkyl substituted products dppf
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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