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Merck

707589

クロロ-(2-ジシクロヘキシルホスフィノ-2′,6′-ジイソプロポキシ-1,1′-ビフェニル)[2-(2-アミノエチル)フェニル]パラジウム(II)-メチル-t-ブチルエーテル付加物

95%, solid

別名:

(RuPhos)パラジウム(II)フェネチルアミンクロリド(1:1 MTBE溶媒和物), RuPhos Palladacycle, RuPhos 前触媒

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この商品について

実験式（ヒル表記法）:
C38H53ClNO2PPd · CH3OC4H9
CAS番号:
2361069-97-6
分子量:
816.83
UNSPSC Code:
12161600
PubChem Substance ID:
329762732
NACRES:
NA.22
MDL number:
MFCD12545955

主要文書

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製品名

クロロ-(2-ジシクロヘキシルホスフィノ-2′,6′-ジイソプロポキシ-1,1′-ビフェニル)[2-(2-アミノエチル)フェニル]パラジウム(II)-メチル-t-ブチルエーテル付加物, 95%

SMILES string

COC(C)(C)C.NCCc1ccccc1[Pd]Cl.CC(C)Oc2cccc(OC(C)C)c2-c3ccccc3P(C4CCCCC4)C5CCCCC5

InChI

1S/C30H43O2P.C8H10N.C5H12O.ClH.Pd/c1-22(2)31-27-19-13-20-28(32-23(3)4)30(27)26-18-11-12-21-29(26)33(24-14-7-5-8-15-24)25-16-9-6-10-17-25;9-7-6-8-4-2-1-3-5-8;1-5(2,3)6-4;;/h11-13,18-25H,5-10,14-17H2,1-4H3;1-4H,6-7,9H2;1-4H3;1H;/q;;;;+1/p-1

InChI key

OMMPYFRVDWZBNR-UHFFFAOYSA-M

Quality Level

100

product line

Buchwald precatalyst Generation 1

assay

95%

form

solid

feature

generation 1

reaction suitability

core: palladium, reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction, reaction type: Heck Reaction, reaction type: Hiyama Coupling, reaction type: Negishi Coupling, reaction type: Sonogashira Coupling, reaction type: Stille Coupling, reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling, reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings

mp

180-200 °C

functional group

phosphine

関連するカテゴリー

Application

パラジウム触媒によるクロスカップリング反応のアプリケーションガイド
ブッフバルト・ハートウィッグアミノ化反応の触媒

Legal Information

米国特許番号第6,307,087号および第6,395,916号に従って使用してください。

pictograms

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

signalword

Danger

hcodes

H314,H335

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

保管分類

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk

WGK 3

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

名称等を表示すべき危険物及び有害物

ishl_indicated

名称等を通知すべき危険物及び有害物

ishl_notified

707589-250MG:4548174007167 + 707589-BULK: + 707589-1G:4548174007150 + 707589-VAR:

jan

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試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
SHBD6094V
SHBB4745V
42096TM
63996DK

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Jaclyn L Henderson et al.
Organic letters, 12(20), 4438-4441 (2010-09-24)
Simple and efficient procedures for the Pd-catalyzed cross-coupling of primary and secondary amines with halo-7-azaindoles(pyrrolo[2,3-b]pyridine) are presented. Previously, no general method was available to ensure the highly selective reaction of the heteroaryl halide in the presence of the unprotected azaindole
Mark R Biscoe et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(21), 6686-6687 (2008-05-02)
A new class of one-component Pd precatalysts bearing biarylphosphine ligands is described. These precatalysts are air- and thermally stable, are easily activated under normal reaction conditions at or below room temperature, and ensure the formation of the highly active monoligated
David S Surry et al.
Chemical science, 2(1), 27-50 (2011-01-01)
Dialkylbiaryl phosphines are a valuable class of ligand for Pd-catalyzed amination reactions and have been applied in a range of contexts. This review attempts to aid the reader in the selection of the best choice of reaction conditions and ligand
Ruben Martin et al.
Accounts of chemical research, 41(11), 1461-1473 (2008-07-16)
The cores of many types of polymers, ligands, natural products, and pharmaceuticals contain biaryl or substituted aromatic structures, and efficient methods of synthesizing these structures are crucial to the work of a broad spectrum of organic chemists. Recently, Pd-catalyzed carbon-carbon
David S Surry et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 47(34), 6338-6361 (2008-07-30)
Palladium-catalyzed amination reactions of aryl halides have undergone rapid development in the last 12 years, largely driven by the implementation of new classes of ligands. Biaryl phosphanes have proven to provide especially active catalysts in this context. This Review discusses

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