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Merck

708739

tBuXPhos Pd G1

solid

別名:

t-BuXPhosパラジウム(II)フェネチルアミンクロリド, tBuXPhos-Pd-G1, [2-(ジ-tert-ブチルホスフィノ)-2′,4′,6′-トリイソプロピル-1,1′-ビフェニル][2-(2-アミノエチル)フェニル)]パラジウム(II)クロリド, t-BuXPhos 前触媒, t-BuXPhosパラダサイクル, クロロ[2-(ジ-tert-ブチルホスフィノ)-2′,4′,6′-トリイソプロピル-1,1′-ビフェニル][2-(2-アミノエチル)フェニル)]パラジウム(II)

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この商品について

実験式（ヒル表記法）:
C37H55ClNPPd
CAS番号:
1142811-12-8
分子量:
686.69
UNSPSC Code:
12161600
PubChem Substance ID:
329762821
NACRES:
NA.22
MDL number:
MFCD12911909

主要文書

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製品名

tBuXPhos Pd G1,

SMILES string

NCCc1ccccc1[Pd]Cl.CC(C)c2cc(C(C)C)c(c(c2)C(C)C)-c3ccccc3P(C(C)(C)C)C(C)(C)C

InChI

1S/C29H45P.C8H10N.ClH.Pd/c1-19(2)22-17-24(20(3)4)27(25(18-22)21(5)6)23-15-13-14-16-26(23)30(28(7,8)9)29(10,11)12;9-7-6-8-4-2-1-3-5-8;;/h13-21H,1-12H3;1-4H,6-7,9H2;1H;/q;;;+1/p-1

InChI key

LQRWNWRVOIDQOD-UHFFFAOYSA-M

Quality Level

100

product line

Buchwald precatalyst Generation 1

form

solid

feature

generation 1

reaction suitability

core: palladium, reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction, reaction type: Heck Reaction, reaction type: Hiyama Coupling, reaction type: Negishi Coupling, reaction type: Sonogashira Coupling, reaction type: Stille Coupling, reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling, reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings

mp

150-159 °C

functional group

phosphine

関連するカテゴリー

Application

パラジウムが触媒するクロスカップリング反応のためのアプリケーションガイド
C-C結合およびC-N結合形成の触媒

Legal Information

米国特許番号第6,307,087号および第6,395,916号に従って使用してください。

pictograms

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

名称等を表示すべき危険物及び有害物

ishl_indicated

名称等を通知すべき危険物及び有害物

ishl_notified

708739-BULK: + 708739-250MG:4548173924083 + 708739-1G:4548173924076 + 708739-VAR:

jan

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試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
SHBH1164V
SHBG7999V
SHBF3053V
SHBD2724V
SHBC2434V

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Brian K Lee et al.
Tetrahedron letters, 50(26), 3672-3674 (2009-07-01)
Simple and efficient procedures for the Pd-catalyzed cross-coupling reaction of aryl chlorides and dimethylamine are described. At room temperature with a strong base, t-BuXPhos is employed as the supporting ligand; at 110 °C with a weak base, XPhos is employed
Mark R Biscoe et al.
Organic letters, 11(8), 1773-1775 (2009-03-20)
Simple, efficient procedures for the monoarylation of acetate esters and aryl methyl ketones using aryl chlorides are presented. Previously, no general method was available to ensure the highly selective monoarylation of these classes of substrates using aryl chlorides. Using palladium
David S Surry et al.
Chemical science, 2(1), 27-50 (2011-01-01)
Dialkylbiaryl phosphines are a valuable class of ligand for Pd-catalyzed amination reactions and have been applied in a range of contexts. This review attempts to aid the reader in the selection of the best choice of reaction conditions and ligand
Ruben Martin et al.
Accounts of chemical research, 41(11), 1461-1473 (2008-07-16)
The cores of many types of polymers, ligands, natural products, and pharmaceuticals contain biaryl or substituted aromatic structures, and efficient methods of synthesizing these structures are crucial to the work of a broad spectrum of organic chemists. Recently, Pd-catalyzed carbon-carbon
David S Surry et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 47(34), 6338-6361 (2008-07-30)
Palladium-catalyzed amination reactions of aryl halides have undergone rapid development in the last 12 years, largely driven by the implementation of new classes of ligands. Biaryl phosphanes have proven to provide especially active catalysts in this context. This Review discusses

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