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Merck

711489

1-ヒドロキシベンゾトリアゾール 水和物

wetted with not less than 20 wt. % water, 97% dry basis

別名:

HOBt水和物

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この商品について

実験式(ヒル表記法):
C6H5N3O · xH2O
CAS番号:
分子量:
135.12 (anhydrous basis)
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352000
MDL number:
NACRES:
NA.22
EC Number:
219-989-7
Beilstein/REAXYS Number:
4515
Assay:
97% dry basis
Form:
powder
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InChI key

PJUPKRYGDFTMTM-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C6H5N3O.H2O/c10-9-6-4-2-1-3-5(6)7-8-9;/h1-4,10H;1H2

SMILES string

[H]O[H].On1nnc2ccccc12

assay

97% dry basis

form

powder

quality

wetted with not less than 20 wt. % water

composition

Water content, ~20%

reaction suitability

reaction type: Addition Reactions

mp

155-158 °C (lit.)

solubility

DMF: 0.1 g/mL, clear

Quality Level

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General description

1-Hydroxybenzotriazolehydrate (HOBt hydrate) is a hydrated form of HOBt. HOBt is a nucleophilic additive commonly used in synthetic chemistry. It is widely employed as acatalyst or stoichiometric additive to accelerate nucleophilic acyl substitution reactions, specifically amidations. Additionally, it is also used in the synthesis of peptides and nucleotides.

Application

1-Hydroxybenzotriazole hydrate is used as an additive:
  • In the oligonucleotide couplings.
  • In the preparation of poly(ethylene glycol)methyl ether-grafted CTS (mPEG-g-CTS).
1-Hydroxybenzotriazole hydrate can also be used:
  • In the solid phase peptide synthesis on TCNEO(tetracyanoethylene oxide)-modified graphite.

pictograms

FlameExclamation mark

signalword

Danger

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 3 - Desen. Expl. 2 - Eye Irrit. 2

保管分類

4.1A - Other explosive hazardous materials

wgk

WGK 1

flash_point_f

314.6 °F

flash_point_c

157 °C

ppe

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

第5類:自己反応性物質 + ヒドラジンの誘導体 + 危険等級I + 第一種自己反応性物質

fsl

711489-1KG: + 711489-BULK: + 711489-VAR: + 711489-50G: + 711489-250G:

jan


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Tetrahedron Letters, 35, 3315-3315 (1994)
T Katoh et al.
International journal of peptide and protein research, 42(3), 264-269 (1993-09-01)
3-Dimethylphosphinothioyl-2(3H)-oxazolone (MPTO) was synthesized, and its ability to effect racemization-free couplings and cyclization of a peptide and its C-terminal epimer was examined. MPTO showed good reactivity in aprotic polar solvents such as N,N-dimethylformamide (DMF) and N-methylpyrrolidone. In reactivity MPTO resembles
Synlett, 733-733 (1993)
Tetrahedron Letters, 34, 6383-6383 (1993)
Injectable gel scaffold based on biopolymer microspheres via an enzymatic reaction.
Huaping Tan et al.
Advanced healthcare materials, 3(11), 1769-1775 (2014-05-17)

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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