コンテンツへスキップ
Merck

731013

2-{ビス[3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル]ホスフィノ}-3,6-ジメトキシ-2′,4′,6′-トリイソプロピル-1,1′-ビフェニル

95%, solid

別名:

JackiePhos, ビス(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)(2′,4′,6′-トリイソプロピル-3,6-ジメトキシビフェニル-2-イル)ホスフィン

ログインで組織・契約価格をご覧ください。

サイズを選択してください

表示を変更する

この商品について

実験式(ヒル表記法):
C39H37F12O2P
CAS番号:
分子量:
796.66
UNSPSC Code:
12352112
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
MDL number:
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします


製品名

2-{ビス[3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル]ホスフィノ}-3,6-ジメトキシ-2′,4′,6′-トリイソプロピル-1,1′-ビフェニル, 95%

Quality Level

product line

Buchwald Ligand

assay

95%

form

solid

reaction suitability

reaction type: Cross Couplings, reagent type: ligand
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction, reagent type: ligand
reaction type: C-X Bond Formation

mp

186-190 °C

functional group

phosphine

SMILES string

COc1ccc(OC)c(c1P(c2cc(cc(c2)C(F)(F)F)C(F)(F)F)c3cc(cc(c3)C(F)(F)F)C(F)(F)F)-c4c(cc(cc4C(C)C)C(C)C)C(C)C

InChI

1S/C39H37F12O2P/c1-19(2)22-11-29(20(3)4)33(30(12-22)21(5)6)34-31(52-7)9-10-32(53-8)35(34)54(27-15-23(36(40,41)42)13-24(16-27)37(43,44)45)28-17-25(38(46,47)48)14-26(18-28)39(49,50)51/h9-21H,1-8H3

InChI key

KYTUFIMHJNRPLC-UHFFFAOYSA-N

Application

JackiePhosは、以下に使用できるBuchwaldホスフィン配位子です。
  • ジアリルヨードニウムトリフレートとアノマースタンナンのグリコシルクロスカップリング反応によるC-グリコシドの合成。
  • [Au(CH3CN)(JackiePhos)][SbF6]、[(JackiePhos)AuClなど、金を基材とする触媒錯体の合成。
  • アルキルカルバスタンナトランのアシル化。
  • 触媒としてのPd(acac)2を併用した、ジアルキルアミノメチル基を有する環状グアニジンまたは環状尿素の合成。

N-アリル化反応のための触媒

化学合成用Buchwaldホスフィン配位子


保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our 資料 section.

サポートが必要な場合は、お問い合わせください カスタマーサポート

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする


関連コンテンツ

Buchwald Portfolio: Palladacycles and Ligands

Phosphine Ligand Application Guide


Gold-Catalyzed Intramolecular Regio-and Enantioselective Cycloisomerization of 1, 1-Bis (indolyl)-5-alkynes.
Huang L, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 125(26), 6899-6903 (2013)
Pd-Catalyzed Alkene Diamination Reactions of Nitrogen Electrophiles: Synthesis of Cyclic Guanidines and Ureas Bearing Dialkylaminomethyl Groups.
Peterson LJ, et al.
Organic Letters, 20(12), 3513-3517 (2018)
Gold-Catalyzed Cyclization of 1-(Indol-3-yl)-3-alkyn-1-ols: Facile Synthesis of Diversified Carbazoles.
Zhang Z, et al.
Chemistry?A European Journal, 19(32), 10625-10631 (2013)