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Merck

761435

cataCXium® A Pd G3

greener alternative

95%, solid

別名:

[(ジ(1‐アダマンチル)‐N‐ブチルホスフィン)-2-(2′-アミノ-1,1′-ビフェニル)]パラジウム(II) メタンスルホン酸塩, cataCXium-A-Pd-G3, メシル酸[(ジ(1‐アダマンチル)‐N‐ブチルホスフィン)-2-(2′-アミノ1,1′-ビフェニル)]パラジウム(II)

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この商品について

実験式(ヒル表記法):
C37H52NO3PPdS
CAS番号:
分子量:
728.27
UNSPSC Code:
12352300
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
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製品名

cataCXium® A Pd G3, 95%

impurities

≤3% acetone

SMILES string

CS(=O)(=O)O[Pd]c1ccccc1-c2ccccc2N.CCCCP([C@@]34C[C@@H]5C[C@@H](C[C@@H](C5)C3)C4)[C@@]67C[C@@H]8C[C@@H](C[C@@H](C8)C6)C7

InChI

1S/C24H39P.C12H10N.CH4O3S.Pd/c1-2-3-4-25(23-11-17-5-18(12-23)7-19(6-17)13-23)24-14-20-8-21(15-24)10-22(9-20)16-24;13-12-9-5-4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10;1-5(2,3)4;/h17-22H,2-16H2,1H3;1-6,8-9H,13H2;1H3,(H,2,3,4);/q;;;+1/p-1/t17-,18+,19-,20-,21+,22-,23-,24-;;;

InChI key

REYVZCOGMIXVNX-DVBMAMJVSA-M

assay

95%

form

solid

feature

generation 3

reaction suitability

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings

greener alternative product score

old score: 16
new score: 2
Find out more about DOZN™ Scoring

greener alternative product characteristics

Waste Prevention
Atom Economy
Safer Solvents and Auxiliaries
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

mp

196-241 °C (decomposition)

functional group

phosphine

greener alternative category

Quality Level

Application

cataCXium® A Pd G3は、以下の用途に使用できるBuchwaldの第3世代前触媒です:
  • ピリジンカルボン酸の直接オルト-アリール化。
  • 1-ヘテロアリール-3-アザビシクロ[3.1.0]ヘキサンの合成における鈴木–宮浦クロスカップリングの触媒。
  • パラジウム触媒によるアルキンのカルボニル化カルボパーフルオロアルキル化。
  • さまざまなgem-二置換シクロプロパンの合成におけるジェミナルビス(ボリル)シクロプロパンの鈴木–宮浦カップリング反応。
  • 末端アルキンのボロパーフルオロアルキル化。
  • C-C結合を形成するための芳香族ハロゲン化物とアルキンとの銅フリー薗頭カップリング反応。
  • 有機トリフルオロボレートとハロゲン化アリール間の鈴木クロスカップリング。
小規模および高スループット用途には、ChemBeads(928305)としても入手できます。

General description

メルクは、より環境に配慮した製品(グリーン代替品)の 4 つのカテゴリーの 1 つに属するグリーン代替品をお客様にお届けできるよう最善の努力をします。この製品は再設計製品のカテゴリーに属しており、グリーンケミストリーの原則である“廃棄物抑制”、“より安全な溶媒と助剤”と“原子経済”で重要な改善が示されています。こちらをクリックして、DOZN スコアカードをご覧ください。

Legal Information

cataCXium is a registered trademark of Umicore AG & Co. KG

保管分類

13 - Non Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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Johnston AJS, et al.
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A Modular Approach to the Synthesis of gem-Disubstituted Cyclopropanes.
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Organic Letters, 20(10), 2867-2871 (2018)
The use of carboxylic acids as traceless directing groups for regioselective C-H bond functionalisation.
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Pd-Catalyzed Carbonylative Carboperfluoroalkylation of Alkynes. Through-Space 13C-19F Coupling as a Probe for Configuration Assignment of Fluoroalkyl-Substituted Olefins.
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Construction of 1-Heteroaryl-3-azabicyclo [3.1. 0] hexanes by sp3-sp2 Suzuki-Miyaura and Chan-Evans-Lam Coupling Reactions of Tertiary Trifluoroborates.
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資料

G3 and G4 Buchwald palladium precatalysts are the newest air, moisture, and thermally stable crossing-coupling complexes used in bond formation for their versatility and high reactivity.

Tools aid in kit setup for organic chemistry techniques, ensuring ease and success.

All of the preformed catalysts used in the kit are air and moisture stable complexes in their commercially available form.

Materials Included in your KITALYSIS-24PD-2PK High-Throughput Screening Kit

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