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Merck

762229

tBuXPhos Pd G3

98%, solid

別名:

tBuXPhos-Pd-G3, [(2-ジ-tert-ブチルホスフィノ-2′,4′,6′-トリイソプロピル-1,1′-ビフェニル)-2-(2′-アミノ-1,1′-ビフェニル)]パラジウム(II)メタンスルホネート

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この商品について

実験式(ヒル表記法):
C42H58NO3PPdS
CAS番号:
分子量:
794.37
UNSPSC Code:
12161600
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
MDL number:
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製品名

tBuXPhos Pd G3, 98%

assay

98%

form

solid

SMILES string

CS(=O)(=O)O[Pd]c1ccccc1-c2ccccc2N.CC(C)c3cc(C(C)C)c(c(c3)C(C)C)-c4ccccc4P(C(C)(C)C)C(C)(C)C

InChI

1S/C29H45P.C12H10N.CH4O3S.Pd/c1-19(2)22-17-24(20(3)4)27(25(18-22)21(5)6)23-15-13-14-16-26(23)30(28(7,8)9)29(10,11)12;13-12-9-5-4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10;1-5(2,3)4;/h13-21H,1-12H3;1-6,8-9H,13H2;1H3,(H,2,3,4);/q;;;+1/p-1

InChI key

SQQOHCLJPLSJGX-UHFFFAOYSA-M

feature

generation 3

reaction suitability

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings

mp

130-140 °C

functional group

phosphine

Quality Level

Application

tBuXPhos Pd G3は、シアノ化反応による4-クロロ-7-アザインドールから4-シアノ-7-アザインドールの合成に使用することができます。さらに室温での酢酸エステルのα-アリール化反応にも使用することができます。

小規模および高スループット用途には、ChemBeads(931055)としても入手できます。

General description

tBuXPhos Pd G3は第3世代の(G3)バックワルドプレキャタリストです。この化合物は、空気、湿気および熱に安定で、広範囲の通常の有機溶剤に高溶解性です。この化合物は溶液中で長い寿命を示します。tBuXPhos Pd G3は優れたバックワルド-ハートウィグクロスカップリング反応用試薬です。そのユニークな特長には、低い触媒添加量、短い反応時間、活性触媒種の効率的な形成およびリガンド:パラジウム比の正確な制御などがあります。

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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Lot/Batch Number

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2-Aminobiphenyl Palladacycles: The ?Most Powerful? Precatalysts in C-C and C-Heteroatom Cross-Couplings.
Bruneau A, et al.
ACS Catalysis, 5(2), 1386-1396 (2015)

資料

All contents in the foil bag are weighed, plated, packed, and sealed in a glove box under nitrogen.

G3 and G4 Buchwald palladium precatalysts are the newest air, moisture, and thermally stable crossing-coupling complexes used in bond formation for their versatility and high reactivity.

Preformed catalysts in the kit are stable but become air-sensitive when activated; Schlenk technique aids scale-up.

Discover AdQPhos and its Pd pre-catalysts for selective α-arylation of diverse nucleophiles under mild aqueous conditions without hazardous solvents.

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