768375
アゾビスイソブチロニトリル
12 wt. % in acetone
別名:
2,2′-アゾビス(2-メチルプロピオニトリル) 溶液, ラジカル開始剤, α,α′-アゾイソブチロニトリル 溶液, AIBN 溶液
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この商品について
実験式（ヒル表記法）:
C8H12N4
CAS番号:
分子量:
164.21
UNSPSC Code:
12162002
PubChem Substance ID:
MDL number:
InChI
1S/C8H12N4/c1-7(2,5-9)11-12-8(3,4)6-10/h1-4H3/b12-11+
SMILES string
CC(C)(\N=N\C(C)(C)C#N)C#N
InChI key
OZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N
form
liquid
concentration
12 wt. % in acetone
refractive index
n20/D 1.368
density
0.808 g/mL at 25 °C
storage temp.
2-8°C
Quality Level
関連するカテゴリー
General description
アゾビスイソブチロニトリル（AIBN）はアゾ化合物であり、フリーラジカル開始剤として広く使用されています。この化合物は、不安定な炭素-窒素共有結合を有し、熱的、化学的または光化学的条件下で等方性の切断を受けて、フリーラジカルを生成します。これらは、ハロゲン化、ビニル単量体の重合、グラフト化反応、ゴムおよび不飽和重合体の硬化、ポリオレフィンの架橋など多くの反応に有用です。
Application
- 高度に架橋されたポリ(ジビニルベンゼン)（PDVB）ポリマーの合成の開始剤として使用されます。
- 2-ヒドロキシエチルメタクリレート（HEMA）の重合プロセスの開始剤として使用されます。
Features and Benefits
ある溶媒から別の溶媒へと大きな変動なしに、良好な速度で単分子的に分解します。
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3
supp_hazards
保管分類
3 - Flammable liquids
flash_point_f
1.4 °F
flash_point_c
-17 °C
target_organs
Central nervous system
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
劇物
pdsc
第5類:自己反応性物質 + アゾ化合物 + 危険等級I + 第一種自己反応性物質
fsl
名称等を表示すべき危険物及び有害物
ishl_indicated
名称等を通知すべき危険物及び有害物
ishl_notified
768375-500ML:4548173334349 + 768375-VAR: + 768375-BULK: + 768375-100ML:4548173334332
jan
Synthesis of highly cross-linked polymers in supercritical carbon dioxide by heterogeneous polymerization.
Cooper, A. I., Hems, W. P., & Holmes, A. B.
Macromolecules, 32(7), 2156-2166 (1999)
Biomaterials based on 2-hydroxyethyl methacrylate: the influence of the initiator type
Nita, L. E., Chiriac, A. P., Nistor, M. T., & Stoica, I.
Rev. Roum. Chim., 56(5), 537-543 (2011)
Selected radical azoinitiators in the synthesis of solvent-borne acrylic pressure-sensitive adhesives
Pabin-Szafko, B., Wisniewska, E., & Czech, Z.
Chemistry and Chemical Technology, 3(2), 101-106 (2009)
Initiator efficiency in radical polymerization
Walling, C.
Journal of Polymer Science, 14(74), 214-217 (1954)
Lianghui Liu et al.
Organic letters, 14(22), 5692-5695 (2012-10-31)
In the presence of a catalytic amount of radical initiator AIBN, primary amines are oxidatively coupled to imines and tertiary amines are cyanated to α-aminonitriles. These "metal-free" aerobic oxidative coupling reactions may find applications in a wide range of "green"
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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