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Merck

77440

フェナセチン

≥98.0% (HPLC)

別名:

1-アセチル-p-フェネチジン, 4′-エトキシアセトアニリド, N-(4-エトキシフェニル)アセトアミド, p-アセトフェネチジド, アセトフェネチジン

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この商品について

化学式:
CH3CONHC6H4OC2H5
CAS番号:
62-44-2
分子量:
179.22
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
57652699
EC Number:
200-533-0
Beilstein/REAXYS Number:
1869238
MDL number:
MFCD00009094
Assay:
≥98.0% (HPLC)
Form:
crystals

主要文書

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InChI key

CPJSUEIXXCENMM-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C10H13NO2/c1-3-13-10-6-4-9(5-7-10)11-8(2)12/h4-7H,3H2,1-2H3,(H,11,12)

SMILES string

CCOc1ccc(NC(C)=O)cc1

assay

≥98.0% (HPLC)

form

crystals

functional group

amide

Quality Level

200

mp

134-137 °C

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Application

フェナセチン（phen）は、ジクロロメタン中でテトラシアノエチレン（TCNE）と反応することで電荷移動（CT）錯体（(phen)(TCNE)12）を合成するために使用できます。

Biochem/physiol Actions

CYP1A2とCYP2D6の基質。

signalword

Danger

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Muta. 2 - Skin Sens. 1 - Water-react. 2

保管分類

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

名称等を表示すべき危険物及び有害物

ishl_indicated

名称等を通知すべき危険物及び有害物

ishl_notified

77440-1KG: + 77440-50G: + 77440-BULK: + 77440-250G: + 77440-VAR: + 77440-6X1KG:

jan

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Spectroscopic investigation of the novel charge-transfer complex [(phen)(TCNE)12] formed in the reaction of phenacetin with tetracyanoethylene.
AlQaradawi SY and Nour EM
Spectrochimica Acta. Part A, Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 62(1-3), 578-581 (2005)
J A Hinson
Environmental health perspectives, 49, 71-79 (1983-03-01)
Phenacetin can be metabolized to reactive metabolites by a variety of mechanisms. (1) Phenacetin can be N-hydroxylated, and the resulting N-hydroxyphenacetin can be sulfated or glucuronidated. Whereas phenacetin N-O sulfate immediately rearranges to form a reactive metabolite which may covalently
S P Clissold
Drugs, 32 Suppl 4, 46-59 (1986-01-01)
Since their synthesis in the late 1800s paracetamol (acetaminophen) and phenacetin have followed divergent pathways with regard to their popularity as mild analgesic/antipyretic drugs. Initially, paracetamol was discarded in favour of phenacetin because the latter drug was supposedly less toxic.
[Phenacetin abuse I. Occurrence, per capita consumption and costs of treatment].
M J Mihatsch et al.
Schweizerische medizinische Wochenschrift, 110(4), 108-115 (1980-01-28)
Heloisa N Bordallo et al.
Molecular pharmaceutics, 9(9), 2434-2441 (2012-07-25)
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