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この商品について
実験式(ヒル表記法):
C5H10O5
CAS番号:
分子量:
150.13
UNSPSC Code:
12352201
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
201-767-6
Beilstein/REAXYS Number:
1723085
MDL number:
Assay:
98%
Form:
powder
Quality Level
assay
98%
form
powder
optical activity
[α]20/D +103°, c = 1 in H2O
mp
160-163 °C (lit.)
SMILES string
OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O
InChI
1S/C5H10O5/c6-1-3(8)5(10)4(9)2-7/h1,3-5,7-10H,2H2/t3-,4-,5+/m0/s1
InChI key
PYMYPHUHKUWMLA-VAYJURFESA-N
Application
L-(+)-アラビノースは、(+)-アンブルチシ、ザラゴジン酸A、(−)-ラジカミンBおよび (+)-ヘルバルミン Iの全合成の重要な開始物質として使用されています。
Biochem/physiol Actions
L-アラビノ-スは、天然で異性体があり、植物多糖類の成分です。ほとんどのバクテリアは、一連の酵素やトランスポ-タ-をコ-ドする誘導が可能なアラビノ-スオペロンを有し、L-アラビノ-スを微生物の培養の唯一の炭素源として利用できます。
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保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Total synthesis of (+)-herbarumin I via intermolecular Nozaki-Hiyama-Kishi reaction.
Sabino, Adao Aparecido and Pilli, Ronaldo A
Tetrahedron Letters, 43(15), 2819-2821 (2002)
Total synthesis of (-)-radicamine B.
Gurjar, Mukund K et al.
Tetrahedron Letters, 47(39), 6979-6981 (2006)
Stereoselective total synthesis of zaragozic acid A based on an acetal [1, 2] Wittig rearrangement.
Tomooka, Katsuhiko et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 39(24), 4502-4505 (2000)