A91906
L-(+)-アラビノース
98%
別名:
(+)-Arabinose
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この商品について
実験式（ヒル表記法）:
C5H10O5
CAS番号:
分子量:
150.13
UNSPSC Code:
12352201
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
201-767-6
Beilstein/REAXYS Number:
1723085
MDL number:
Assay:
98%
Form:
powder
Application
L-(+)-アラビノースは、(+)-アンブルチシ、ザラゴジン酸A、(−)-ラジカミンBおよび (+)-ヘルバルミン Iの全合成の重要な開始物質として使用されています。
Biochem/physiol Actions
L-アラビノ-スは、天然で異性体があり、植物多糖類の成分です。ほとんどのバクテリアは、一連の酵素やトランスポ-タ-をコ-ドする誘導が可能なアラビノ-スオペロンを有し、L-アラビノ-スを微生物の培養の唯一の炭素源として利用できます。
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
A91906-1G-A: + A91906-100G-A: + A91906-BULK-A: + A91906-VAR-A: + A91906-25G-A:
jan
Total synthesis of (+)-herbarumin I via intermolecular Nozaki-Hiyama-Kishi reaction.
Sabino, Adao Aparecido and Pilli, Ronaldo A
Tetrahedron Letters, 43(15), 2819-2821 (2002)
Total synthesis of (-)-radicamine B.
Gurjar, Mukund K et al.
Tetrahedron Letters, 47(39), 6979-6981 (2006)
Stereoselective total synthesis of zaragozic acid A based on an acetal [1, 2] Wittig rearrangement.
Tomooka, Katsuhiko et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 39(24), 4502-4505 (2000)
Catarina M S S Neves et al.
Frontiers in chemistry, 7, 459-459 (2019-07-19)
The food industry produces significant amounts of waste, many of them rich in valuable compounds that could be recovered and reused in the framework of circular economy. The development of sustainable and cost-effective technologies to recover these value added compounds
Total synthesis of ambruticin.
Eun Lee et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 41(1), 176-178 (2002-12-20)
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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