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Merck

CDS022173

イマチニブ

別名:

4-(4-Methylpiperazin-1-ylmethyl)-N-[4-methyl-3-[[4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino]phenyl]benzamide, 4-[(4-Methyl-1-piperazinyl)methyl]-N-[4-methyl-3-[[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]benzamide, CGP 57148, Genfatinib, N-(4-Methyl-3-((4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)-4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)benzamide

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この商品について

実験式（ヒル表記法）:
C29H31N7O
CAS番号:
152459-95-5
分子量:
493.60
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
329795436
MDL number:
MFCD05662257
NACRES:
NA.21
Form:
solid

主要文書

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InChI

1S/C29H31N7O/c1-21-5-10-25(18-27(21)34-29-31-13-11-26(33-29)24-4-3-12-30-19-24)32-28(37)23-8-6-22(7-9-23)20-36-16-14-35(2)15-17-36/h3-13,18-19H,14-17,20H2,1-2H3,(H,32,37)(H,31,33,34)

SMILES string

O=C(C(C=C1)=CC=C1CN2CCN(C)CC2)NC3=CC(NC4=NC(C5=CN=CC=C5)=CC=N4)=C(C)C=C3

InChI key

KTUFNOKKBVMGRW-UHFFFAOYSA-N

description

AldrichCPR

form

solid

Gene Information

human ... ABL1(25), KIT(3815), PDGFRB(5159)

General description

イマチニブは、特異的チロシンキナーゼ受容体阻害剤として使用されるベンズアミド誘導体です。これは、フィラデルフィア染色体異常に起因する切断点クラスター領域（BCR）-エーベルソン（ABL）融合タンパク質を阻害する設計となっています。また、イマチニブは、強力なアポトーシス誘導物質および抗腫瘍薬としても使用されます。

Other Notes

Sigma-Aldrichでは、珍しい化合物の収集の一環として早期発見研究者に本製品をご提供しております。Sigma-Aldrichでは本製品の分析データを収集しておりません。製品の同一性や純度の確認は購入者の責任となります。返品・交換や返金はできません。

Sigma-Aldrichの標準売買条件またはSigma-Aldrichと購入者との間の契約に含まれるいかなる反対の規定にもかかわらず、Sigma-Aldrichは本製品を現状有姿で販売し、法律、取引の過程、履行の過程、取引慣習等に基づくか否かにかかわらず、（A）商品性の保証、（B）特定目的への適合性の保証、または（C）第三者の知的所有権の侵害がないことの保証を含め、本製品に関しては一切の表明も保証も行いません。

pictograms

Health hazard
GHS08

signalword

Danger

Hazard Classifications

Carc. 2 - Lact. - Muta. 2 - Repr. 1B

保管分類

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

CDS022173-25MG:

jan

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Sara D'Aronco et al.
European journal of mass spectrometry (Chichester, England), 22(5), 217-228 (2016-11-25)
Drug levels in patients' bloodstreams vary among individuals and consequently therapeutic drug monitoring (TDM) is fundamental to controlling the effective therapeutic range. For TDM purposes, different analytical approaches have been used, mainly based on immunoassay, liquid chromatography- ultraviolet, liquid chromatography-mass
Fengling Wang et al.
Anti-cancer drugs, 30(2), 159-166 (2018-11-14)
The Bcr/Abl kinase is an oncogenic fusion protein that plays a central role in the pathogenesis of chronic myeloid leukemia (CML). Some small-molecule kinase inhibitors such as imatinib were developed in the treatment of CML; however, resistant to imatinib is
Xiaohui Si et al.
Oncotarget, 7(47), 78095-78109 (2016-11-02)
Leukemia stem cells (LSCs) can resist available treatments that results in disease progression and/or relapse. To dissect the microRNA (miRNA) expression signature of relapse in acute myeloid leukemia (AML), miRNA array analysis was performed using enriched LSCs from paired bone
Laurent L Reber et al.
PloS one, 12(10), e0185704-e0185704 (2017-10-06)
Gouty arthritis is caused by the deposition of monosodium urate (MSU) crystals in joints. Despite many treatment options for gout, there is a substantial need for alternative treatments for patients unresponsive to current therapies. Tyrosine kinase inhibitors have demonstrated therapeutic
Doing evidence-based medicine? How NHS managers ration high-cost drugs.
David Hughes et al.
Social science & medicine (1982), 235, 112304-112304 (2019-07-16)
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