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Merck

CDS023093

ニロチニブ

別名:

4-Methyl-3-[[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino]-N-[5-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-3-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide, 4-Methyl-N-[3-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino]benzamide, 4-Methyl-N-[3-(4-methylimidazol-1-yl)-5-trifluoromethylphenyl]-3-[[4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino]benzamide

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この商品について

実験式（ヒル表記法）:
C28H22F3N7O
CAS番号:
641571-10-0
分子量:
529.52
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
329796354
MDL number:
MFCD09833716

主要文書

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InChI

1S/C28H22F3N7O/c1-17-5-6-19(10-25(17)37-27-33-9-7-24(36-27)20-4-3-8-32-14-20)26(39)35-22-11-21(28(29,30)31)12-23(13-22)38-15-18(2)34-16-38/h3-16H,1-2H3,(H,35,39)(H,33,36,37)

SMILES string

CC1=CN(C2=CC(NC(C3=CC=C(C(NC4=NC=CC(C5=CC=CN=C5)=N4)=C3)C)=O)=CC(C(F)(F)F)=C2)C=N1

InChI key

HHZIURLSWUIHRB-UHFFFAOYSA-N

description

AldrichCPR

form

solid

storage temp.

-10 to -25°C

Gene Information

human ... ABL1(25)

General description

ニロチニブは、チロシン・キナーゼ受容体の選択的阻害剤として使用できるアミノピリミジン誘導体です。また、抗腫瘍薬および抗コロナウイルス薬としての役割も果たします。

Other Notes

Sigma-Aldrichは、ユニークな化学物質のコレクションの一部として、この製品を早期発見の研究者に提供していることにご注目ください。Sigma-Aldrichは、この製品の分析データを収集しません。購入者は、製品の同一性および／または純度を確認する責任を負います。あらゆる販売は最終的なものです。

SIGMA-ALDRICHとバイヤーの間の販売または契約のSIGMA-ALDRICH標準取引条件に含まれる契約条項にかかわらず、SIGMA-ALDRICHは本製品を「現品で」販売し、本製品に関して表明または保証は一切いたしません。これには以下のあらゆる保証も含まれます。法律による発生、取扱いの過程、パフォーマンスの過程、トレードの使用であるか否かを問わず、(A) 商品性の保証、(B) 特定の目的に対する適合性の保証、または(C) 第三者の知的財産権の侵害に対する保証。

pictograms

Health hazard
GHS08

signalword

Danger

hcodes

H372,H413

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 4 - STOT RE 1

target_organs

Liver,Kidney,gallbladder

保管分類

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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A Hochhaus et al.
Leukemia, 31(7), 1525-1531 (2017-02-22)
The single-arm, phase 2 ENESTfreedom trial assessed the potential for treatment-free remission (TFR; i.e., the ability to maintain a molecular response after stopping therapy) following frontline nilotinib treatment. Patients with Philadelphia chromosome-positive chronic myeloid leukemia in chronic phase with MR
Fabienne Lamballe et al.
Oncotarget, 7(46), 74747-74767 (2016-10-13)
The cytoplasmic tyrosine kinase ABL exerts positive or negative effects in solid tumours according to the cellular context, thus functioning as a "switch modulator". The therapeutic effects of drugs targeting a set of signals encompassing ABL have been explored in
Hans Gelderblom et al.
The Lancet. Oncology, 19(5), 639-648 (2018-03-25)
Pigmented villonodular synovitis (alternatively known as diffuse-type giant cell tumour) is a rare, locally aggressive tumour driven by a specific translocation resulting in the overexpression of colony-stimulating factor 1 (CSF1). CSF1 receptor (CSF1R) inhibitors (ie, tyrosine kinase inhibitors and antibodies)
Konstantin Byrgazov et al.
Oncotarget, 7(47), 78083-78094 (2016-11-02)
Point mutations in the ABL1 kinase domain are an important mechanism of resistance to tyrosine kinase inhibitors (TKI) in BCR-ABL1-positive and, as recently shown, BCR-ABL1-like leukemias. The cell line Ba/F3 lentivirally transduced with mutant BCR-ABL1 constructs is widely used for
Hélène Bon et al.
Nephron, 142(4), 328-350 (2019-05-03)
Tubulointerstitial fibrosis is a key feature of chronic kidney diseases leading to renal failure. It is characterised by the infiltration of fibroblasts and aberrant accumulation of extracellular matrix (ECM) proteins, which are associated with progressive loss of renal function. Integrins
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