D39002
1,2-ジブロモベンゼン
98%
別名:
o-Dibromobenzene
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この商品について
実験式（ヒル表記法）:
C6H4Br2
CAS番号:
分子量:
235.90
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
209-507-3
Beilstein/REAXYS Number:
970241
MDL number:
Assay:
98%
Form:
liquid
InChI key
WQONPSCCEXUXTQ-UHFFFAOYSA-N
InChI
1S/C6H4Br2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4H
SMILES string
Brc1ccccc1Br
vapor density
8.2 (vs air)
assay
98%
form
liquid
Quality Level
refractive index
n20/D 1.611 (lit.)
bp
224 °C (lit.)
mp
4-6 °C (lit.)
density
1.956 g/mL at 25 °C (lit.)
関連するカテゴリー
General description
1,2-ジブロモベンゼンは、o-ジブロモベンゼンとも呼ばれ、ベンジンの中間生成物を基盤とする様々な有機合成反応の前駆体として一般的に使用される芳香族ハロゲン化炭化水素です。
Application
- 最小限の保護基戦略によるコラーゲン 3 重らせんの選択的共有結合捕捉：この研究では、コラーゲン 3 重らせんの捕捉における Rink Amide MBHA 樹脂の使用について詳述し、固相合成におけるその効率性を強調しています（JDH Le Tracy Yu, 2020）。
- 固相ペプチド合成：新しい樹脂と新しい保護基：新規樹脂である Fmoc-Rink-Amide PEG Octagel を紹介し、ペプチド合成におけるその応用について説明しています（S Ramkisson, 2018）。
- 迅速、高処理、並列、固相ペプチド合成のための新しい自動ロボットシステムの開発：この論文では、ペプチド合成の自動化システムの開発における Rink Amide MBHA 樹脂の利用について考察しています（K Kiss et al., 2023）。
- 複数の Nhtrp および Ntrp 残基を含有するペプトイドの合成：樹脂、切断条件、サブモノマー保護の比較研究：この研究では、Rink Amide MBHA などのさまざまな樹脂を比較し、ペプトイド合成におけるその有効性を測定しました（A Lone et al., 2020）。
また、以下の合成における重要な反応物としても使用されています：
- パラジウム触媒によるブロモベンゼンのホウ素化によるジボリルベンゼン合成
- アリールクロスカップリング反応による o,o′-トリ- および -テトラ置換ビフェニル合成
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
target_organs
Respiratory system
保管分類
10 - Combustible liquids
wgk
WGK 3
flash_point_f
197.6 °F - closed cup
flash_point_c
92 °C - closed cup
ppe
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
第4類:引火性液体 + 第三石油類 + 危険等級III + 非水溶性液体
fsl
D39002-100G: + D39002-5G: + D39002-25G: + D39002-VAR: + D39002-BULK:
jan
Holger F Bettinger et al.
The Journal of organic chemistry, 72(25), 9750-9752 (2007-11-08)
The one-step high-yield synthesis of 1,2-bis(trimethylsilyl)benzene from 1,2-dibromobenzene using tert-butyllithium and trimethylsilyltriflate is reported. A mechanistic investigation shows that 1,2-dilithiobenzene is not an intermediate in this reaction; the coexistence of trimethylsilyltriflate and tert-butyllithium at very low temperatures allows a sequence
G Shakila et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 86, 449-455 (2011-11-25)
The FT-IR and FT-Raman spectra of the compound 1,2-dibromobenzene have been recorded in the region 4000-100cm(-1). The vibrational analysis has been made using HF and DFT (B3LYP and LSDA) level of theory by employing 6-31 +G (d, p) and 6-311
Jadwiga A Szymańska et al.
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The distribution, excretion and metabolism of 1,4-dibromobenzene (1,4-DBB) and 1,2-dibromobenzene (1,2-DBB), following a single intraperitoneal administration to female Wistar rats, were investigated using radiotracer 3H and GC-MS technique. The maximum level of 3H after 1,4-DBB administration was detected in all
J A Szymańska et al.
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Various doses of dibromobenzene isomers (1,2-dBB, 1,3-dBB, 1,4-dBB) were administered (i.p.) to BALB mice. The levels of reduced glutathione (GSH) and malondialdehyde (MDA) in the liver, and glutamate-pyruvate transaminase (GPT) (EC.2.6.1.2) gamma-glutamyltransferase (gamma-GT) (EC.2.3.2.2) and triglycerides (TG) in the serum
Mónica Carril et al.
Organic letters, 7(22), 4787-4789 (2005-10-21)
[reaction: see text] A new route to oxcarbazepine (Trileptal), the most widely prescribed antiepileptic drug, starting from commercially available 2'-aminoacetophenone and 1,2-dibromobenzene, is reported. The sequentially accomplished key steps are palladium-catalyzed intermolecular alpha-arylation of ketone enolates and intramolecular N-arylation reactions.
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