K0875
2-オキソ酪酸ナトリウム
powder
別名:
α-ケト酪酸ナトリウム, 2-オキソブタン酸 ナトリウム塩, 2-オキソ酪酸 ナトリウム塩
ログインで組織・契約価格をご覧ください。
サイズを選択してください
この商品について
化学式:
CH3CH2COCOONa
CAS番号:
分子量:
124.07
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
217-937-8
Beilstein/REAXYS Number:
3631701
MDL number:
Assay:
≥97%
Form:
powder
InChI key
SUAMAHKUSIHRMR-UHFFFAOYSA-M
InChI
1S/C4H6O3.Na/c1-2-3(5)4(6)7;/h2H2,1H3,(H,6,7);/q;+1/p-1
SMILES string
[Na+].CCC(=O)C([O-])=O
assay
≥97%
form
powder
color
white
mp
210 °C
storage temp.
2-8°C
Quality Level
関連するカテゴリー
Application
2-オキソ酪酸ナトリウムは、ランタニドポリ(イミノカルボキシレート)錯体などの金属錯体および(S)-1-アミノ-2-(メトキシメチル)-ピロリジンのハーフサンドイッチ錯体の調製に使用できます。抗ウイルス薬である6-アザピリミジン-2′-デオキシ-4′-チオヌクレオシドの合成にも使用できます。
乳酸デヒドロゲナ-ゼアイソザイムの定量に用いられる基質です。
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
K0875-10G: + K0875-VAR: + K0875-10MG: + K0875-1G: + K0875-5G: + K0875-25G: + K0875-BULK:
jan
Half-sandwich complexes of (S)-1-amino-2-(methoxymethyl)-pyrrolidine (SAMP).
Hoffmuller W, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 564(1), 179-187 (1998)
Pei-Hsuan Chen et al.
Molecular cell, 76(5), 838-851 (2019-10-01)
Intermediary metabolism in cancer cells is regulated by diverse cell-autonomous processes, including signal transduction and gene expression patterns, arising from specific oncogenotypes and cell lineages. Although it is well established that metabolic reprogramming is a hallmark of cancer, we lack
6-Azapyrimidine-2`-deoxy-4`-thionucleosides: Antiviral Agents against TK+ and TK? HSV and VZV Strains.
Maslen H L, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 47(22), 5482-5491 (2004)
Formation of oligomeric lanthanide complexes with new tripodal poly (imino carboxylate) ligands.
Blake A J, et al.
J. Chem. Soc., Dalton Trans., 20, 3655-3658 (1997)
Sergey V Smirnov et al.
FEMS microbiology letters, 273(1), 70-77 (2007-06-15)
A two-step enzymatic synthesis process of 4-hydroxyisoleucine is suggested. In the first step, the aldol condensation of acetaldehyde and alpha-ketobutyrate catalyzed by specific aldolase results in the formation of 4-hydroxy-3-methyl-2-keto-pentanoate (HMKP). In the second step, amination of HMKP by the
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）