ログインで組織・契約価格をご覧ください。
サイズを選択してください
この商品について
実験式(ヒル表記法):
C4H8S
CAS番号:
分子量:
88.17
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
203-728-9
Beilstein/REAXYS Number:
102392
MDL number:
Assay:
99%
InChI key
RAOIDOHSFRTOEL-UHFFFAOYSA-N
InChI
1S/C4H8S/c1-2-4-5-3-1/h1-4H2
SMILES string
C1CCSC1
vapor pressure
18 mmHg ( 25 °C)
assay
99%
refractive index
n20/D 1.504 (lit.)
bp
119 °C (lit.)
mp
−96 °C (lit.)
density
1 g/mL at 25 °C (lit.)
Quality Level
類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド
関連するカテゴリー
Application
テトラヒドロチオフェンは、様々なエポキシドやその誘導体の合成用試薬として使用できます。ベンゾ[n.1.0]ビシクロアルカンの合成用触媒として使用できます。
signalword
Danger
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2
保管分類
3 - Flammable liquids
wgk
WGK 2
flash_point_f
55.4 °F - closed cup
flash_point_c
13 °C - closed cup
ppe
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
第4類:引火性液体 + 第一石油類 + 危険等級II + 非水溶性液体
fsl
名称等を表示すべき危険物及び有害物
ishl_indicated
名称等を通知すべき危険物及び有害物
ishl_notified
T15601-2KG: + T15601-500G: + T15601-5G: + T15601-100G: + T15601-BULK: + T15601-5KG: + T15601-1KG: + T15601-25G: + T15601-VAR:
jan
A new protocol for the in situ generation of aromatic, heteroaromatic, and unsaturated diazo compounds and its application in catalytic and asymmetric epoxidation of carbonyl compounds. Extensive studies to map out scope and limitations, and rationalization of diastereo-and enantioselectivities.
Aggarwal VK, et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(36), 10926-10940 (2003)
Tetrahydrothiophene-catalyzed synthesis of benzo [n.1.0] bicycloalkanes.
Ye LW, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 72(4), 1335-1340 (2007)
Catalytic asymmetric synthesis of epoxides from aldehydes using sulfur ylides with in situ generation of diazocompounds.
Aggarwal VK, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 40(8), 1430-1433 (2001)
Benoit Gautier et al.
Chemistry & biology, 18(12), 1631-1639 (2011-12-27)
Protein-protein interactions play a central role in medicine, and their modulation with small organic compounds remains an enormous challenge. Because it has been noted that the macromolecular complexes modulated to date have a relatively pronounced binding cavity at the interface
Action of three ectopeptidases on corticotropin-releasing factor: metabolism and functional aspects.
James C Ritchie et al.
Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology, 28(1), 22-33 (2002-12-24)
Using purified enzyme preparations, we investigated the actions of angiotensin-converting enzyme, aminopeptidase N, and endopeptidase 24.11 on corticotropin-releasing factor (CRF). The effects of inhibition of these enzymes on CRF action in rat anterior pituitary cultures were also determined. Finally, specific
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)
