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この商品について
化学式:
(C2H5O)3P
CAS番号:
分子量:
166.16
UNSPSC Code:
12352108
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
204-552-5
Beilstein/REAXYS Number:
956578
MDL number:
InChI
1S/C6H15O3P/c1-4-7-10(8-5-2)9-6-3/h4-6H2,1-3H3
InChI key
BDZBKCUKTQZUTL-UHFFFAOYSA-N
SMILES string
CCOP(OCC)OCC
assay
98%
reaction suitability
reaction type: Reductions
impurities
≤1% triethyl phosphate and diethyl phosphite
refractive index
n20/D 1.413 (lit.)
bp
156 °C (lit.)
density
0.969 g/mL at 25 °C (lit.)
Quality Level
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Application
還元剤として用い、求電子剤と反応してホスホナート類またはリン酸塩類を生成します。ヨウ化銅(I)と安定な錯体を形成します。
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Flam. Liq. 3 - Skin Sens. 1B
保管分類
3 - Flammable liquids
wgk
WGK 2
flash_point_f
129.2 °F - closed cup
flash_point_c
54 °C - closed cup
ppe
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
第4類:引火性液体 + 第二石油類 + 危険等級III + 非水溶性液体
fsl
名称等を表示すべき危険物及び有害物
ishl_indicated
名称等を通知すべき危険物及び有害物
ishl_notified
T61204-5ML: + T61204-4L: + T61204-VAR: + T61204-100ML: + T61204-BULK: + T61204-500ML: + T61204-1L:
jan
Misner, J. W.; Fisher, J. W. et al.
Tetrahedron Letters, 44, 5991-5991 (2003)
Gabriele Albertin et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 44(35), 15470-15480 (2015-08-04)
Diazoalkane complexes [Ru(Tp)(N2CAr1Ar2)(PPh3)L]BPh4 ( and ) [Tp = tris(pyrazolyl)borate; L = P(OMe)3, P(OEt)3; Ar1 = Ar2 = Ph; Ar1 = Ph, Ar2 = p-tolyl; Ar1Ar2 = C12H8] were prepared by allowing chloro-compounds RuCl(Tp)(PPh3)L to react with diazoalkane in the presence
Stowell, J. K.; Widlanski, T. S. et al.
Tetrahedron Letters, 36, 1825-1825 (1995)
A Useful Synthesis of 1-Aminocyclopropanephosphonic Acid from Cyclopropanone Acetal.
Antoine Fadel
The Journal of organic chemistry, 64(13), 4953-4955 (2001-10-25)
Kyriacos Agapiou et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(14), 4528-4529 (2004-04-09)
Exposure of enone substrates 1a-18a, which possess appendant ketone, ester, and nitrile moieties, to Et2Zn in the presence of catalytic Cu(OTf)2/P(OEt)3 provides the cyclized products in good to excellent yields and diastereoselectivities. These results represent the first use of ketones
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