V1902
ビニルブロミド
98%
別名:
ブロモエチレン
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この商品について
化学式:
CH2=CHBr
CAS番号:
分子量:
106.95
UNSPSC Code:
12162002
NACRES:
NA.23
PubChem Substance ID:
EC Number:
209-800-6
Beilstein/REAXYS Number:
1361370
MDL number:
vapor density
3.8 (15 °C, vs air)
Quality Level
vapor pressure
1551 mmHg ( 37.8 °C)
assay
98%
autoignition temp.
986 °F
contains
200 ppm monomethyl ether hydroquinone as inhibitor
expl. lim.
15 %
bp
16 °C/750 mmHg (lit.)
mp
−139 °C (lit.)
density
1.517 g/mL at 25 °C (lit.)
storage temp.
2-8°C
SMILES string
BrC=C
InChI
1S/C2H3Br/c1-2-3/h2H,1H2
InChI key
INLLPKCGLOXCIV-UHFFFAOYSA-N
Application
- すす沈着のFTIRおよびラマン分光研究：vinyl bromideの赤外多光子解離中のすす形成を調べ、すす特性に関する材料科学における潜在的な用途を示唆しています（Samoudi et al., 2022）。
- ニッケル触媒による還元的クロスカップリング：vinyl bromidesを不活性なalkyl halidesとカップリングする方法を説明し、複雑な分子を作製するための有機合成化学におけるその有用性を明らかにしています（Gong et al., 2017）。
- 銀により促進されるVinyl Sulfonesの合成：この研究は、水性条件下でのvinyl bromidesのsulfonyl hydrazidesとの反応性を調べており、これはsulfonesの生物学的関連性により医薬品合成に適用できます（Zhang et al., 2020）。
- Vinyl Halidesへの可視光：vinyl bromidesの光触媒特性を調べており、これはグリーンケミストリーの用途の開発に影響を及ぼす可能性があります（Pagire et al., 2020）。
- Palladium触媒によるDiboronatesのクロスカップリング：vinyl bromidesのdiboronatesとの反応に注目し、生理活性物質の構築のための新たな手法に関する見識をもたらしています（Li et al., 2014）。
Other Notes
V1902-100 g、V1902-900 g、及び1902-2.2 kgにはインストール済みの316SSニードル弁が付いています。
ステンレス鋼製ホ-スアダプタ-Z14,683-8またはステンレス鋼製ミニガスレギュレ-タZ51,354-7の使用を推奨します。
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1B - Flam. Gas 1A - Press. Gas Liquefied gas
保管分類
2A - Gases
wgk
WGK 3
flash_point_f
55.4 °F
flash_point_c
13 °C
ppe
Eyeshields, Faceshields, Gloves
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
名称等を表示すべき危険物及び有害物
ishl_indicated
名称等を通知すべき危険物及び有害物
ishl_notified
V1902-900G:4.548173952215E12 + V1902-100G:4.548173952192E12 + V1902-2.2KG:4.548173952208E12
jan
Changhui Sun et al.
Organic letters, 11(18), 4084-4087 (2009-08-20)
With the catalysis of CuI/trans-N,N'-dimethylcyclohexane-1,2-diamine, a number of carboxylic acids underwent efficient intramolecular O-vinylation with vinyl bromides leading to the synthesis of the corresponding five- and six-membered enol lactones. The same catalytic system also led to the efficient cycloisomerization of
Qiwu Zhao et al.
Organic letters, 10(18), 4037-4040 (2008-08-30)
A general and highly efficient synthesis of 4-alkylidene-2-azetidinones was achieved by the Cu(I)-catalyzed intramolecular C-N coupling of amides with vinyl bromides. This 4-exo ring closure was found to be fundamentally preferred over other modes (5-exo, 6-exo, and 6-endo) of cyclization
Carcinogenicity of 1,3-butadiene, ethylene oxide, vinyl chloride, vinyl fluoride, and vinyl bromide.
Yann Grosse et al.
The Lancet. Oncology, 8(8), 679-680 (2007-08-30)