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Merck

W253200

グアイアコール

greener alternative

natural, ≥99%, FG

別名:

2-メトキシフェノール, カテコールモノメチルエーテル, ピロカテコールモノメチルエーテル

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この商品について

化学式:
(CH3O)C6H4OH
CAS番号:
90-05-1
分子量:
124.14
FEMA Number:
2532
Council of Europe no.:
173
UNSPSC Code:
12164502
PubChem Substance ID:
24901124
Flavis number:
4.005
EC Number:
201-964-7
NACRES:
NA.21
MDL number:
MFCD00002185
Beilstein/REAXYS Number:
508112
Organoleptic:
bacon; smoky; woody; spicy; vanilla
Grade:
FG, Fragrance grade, Halal, Kosher, natural
Agency:
follows IFRA guidelines, meets purity specifications of JECFA
Food allergen:
no known allergens

主要文書

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SMILES string

COc1ccccc1O

InChI

1S/C7H8O2/c1-9-7-5-3-2-4-6(7)8/h2-5,8H,1H3

InChI key

LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N

grade

FG, Fragrance grade, Halal, Kosher, natural

agency

follows IFRA guidelines, meets purity specifications of JECFA

reg. compliance

EU Regulation 1223/2009, EU Regulation 1334/2008 & 178/2002, FDA 21 CFR 172.515

vapor density

4.27 (vs air)

vapor pressure

0.11 mmHg ( 25 °C)

assay

≥99%

form

liquid, solid

greener alternative product characteristics

Less Hazardous Chemical Syntheses
Use of Renewable Feedstocks
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

refractive index

n20/D 1.543 (lit.)

bp

205 °C (lit.)

Quality Level

300, 400

density

1.129 g/mL at 25 °C (lit.)

application(s)

flavors and fragrances

documentation

see Safety & Documentation for available documents

food allergen

no known allergens

fragrance allergen

no known allergens

greener alternative category

Aligned

organoleptic

bacon; smoky; woody; spicy; vanilla

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General description

グアヤコールは、トマトおよびオーク樽内で熟成したワインにおいて天然に産生される香料化合物です。
メルクは、より環境に配慮した製品（グリーン代替品）の4つのカテゴリーの1つに属するグリーン代替品をお客様にお届けできるよう最善の努力をします。この製品はバイオベース製品であり、グリーンケミストリーの原則である“危険性の少ない化学合成”および“再生可能原料の使用”で重要な改善が示されています。

Application

グアイアコールは、よく知られている食品香料であるバニリンの調製に使用することができます。

Biochem/physiol Actions

グアヤコールは、2,4,6-トリクロロアニソールとともにワイン中でコルクを腐らせる原因物質です。この2つの化合物の抽出と定量化のための方法が開発されました。

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

194.0 °F - closed cup

flash_point_c

90 °C - closed cup

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

名称等を表示すべき危険物及び有害物

ishl_indicated

名称等を通知すべき危険物及び有害物

ishl_notified

W253200-5KG-K:4548173970110 + W253200-BULK-K: + W253200-25KG: + W253200-5KG: + W253200-10KG-K:4548173970097 + W253200-1DRUM-K: + W253200-25KG-K: + W253200-SAMPLE: + W253200-1KG-K:4548173970103 + W253200-10KG: + W253200-VAR-K: + W253200-SAMPLE-K: + W253200-1KG:

jan

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試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
STBJ9984
STBJ8196
STBJ5935
SHBL5534
STBJ3714

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A Solanum lycopersicum catechol?O?methyltransferase involved in synthesis of the flavor molecule guaiacol.
Mageroy MH, et al.
The Plant Journal, 69(6), 1043-1051 (2012)
Engineers of scent
Waltz E
Nature Biotechnology, 33(4), 329?332-329?332 (2015)
Alan P Pollnitz et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 52(11), 3244-3252 (2004-05-27)
The deuterium-labeled standards [(2)H(3)]-guaiacol and [(2)H(3)]-4-methylguaiacol were synthesized and utilized in a method employing gas chromatography-mass spectrometry to determine the concentration of guaiacol and 4-methylguaiacol in wine or extracts of oak shavings. The method was combined with previously published methods
Joel D Mainland et al.
Nature neuroscience, 17(1), 114-120 (2013-12-10)
Humans have ~400 intact odorant receptors, but each individual has a unique set of genetic variations that lead to variation in olfactory perception. We used a heterologous assay to determine how often genetic polymorphisms in odorant receptors alter receptor function.
Feng Li et al.
Food chemistry, 135(2), 332-337 (2012-08-08)
Hexahydrocurcumin, 1-dehydro-[6]-gingerdione, 6-dehydroshogaol and 6-shogaol were evaluated for their antioxidant and anti-inflammatory activities in the present study. The relative antioxidant potencies of ginger compounds decreased in similar order of 1-dehydro-[6]-gingerdione, hexahydrocurcumin>6-shogaol>6-dehydroshogaol in both 1,1-diphenyl-2-picyrlhydrazyl (DPPH) radical-scavenging and trolox equivalent antioxidant
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