抗EGFR抗体、中和、クローンLA1

コントロール
ポジティブ抗原コントロール：カタログ番号：12-301、非刺激A431細胞ライセート。2-メルカプトエタノール2.5 µL/ライセート100 µLを加え、5分間煮沸して調製液を還元します。ミニゲルに、1レーンあたり還元ライセート20 µgをロードしてください。

非刺激ヒトA431細胞由来のRIPAライセートで常に評価されています。

この抗EGFR抗体、中和、クローンLA1を用いたEGFRの検出は、免疫細胞染色、免疫組織染色、免疫沈降、中和、ウェスタンブロッティングでの使用が検証されています。

免疫細胞染色（IC）：2 μg/mLを使用、A431細胞でEGFRを検出できます。
免疫組織染色（パラフィン）（IHC）：希釈倍率1:50で使用、ヒト胎盤組織切片でEGFRを検出できます。
免疫沈降：この抗体の代表的なロットは、Huh-7.5細胞でEGFRを免疫沈降できます。（Diao, J., et al. (2012). J. Virol.86(20); 10935-10949）。
ウェスタンブロッティング：1 mg/mLを使用、A431細胞ライセートでEGFRを検出できます。

研究のカテゴリ
シグナル伝達

研究のサブカテゴリ
成長因子および受容体

リン酸化と非リン酸化の両方のヒトEGF受容体を認識します。

メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。

180 kDa

すべてのヒト細胞のEGF受容体の外部ドメインと反応します。 すべてのヒト細胞での結合に関し、EGFおよびTGF-αと競合します。

上皮成長因子受容体（UniProt：P00533、別名：EC:2.7.10.1、がん原遺伝子c-ErbB-1、受容体チロシン-タンパク質キナーゼerbB-1）は、ヒトのEGFR（別名：ERBB、ERBB1、HER1）遺伝子（Gene ID：1956）によってコードされています。EGFRは、広範に発現している1回膜貫通I型糖タンパク質です。シグナルペプチド（1-24）で合成され、その後切断されて、細胞外ドメイン（aa 25-645）、膜貫通ドメイン（aa 646-668）、および長い細胞質ドメイン（669-1210）を有する成熟型が生成されます。受容体チロシンキナーゼ活性を有し、リガンドと結合していくつかのシグナル伝達カスケードを活性化します。リガンド結合は、受容体のホモおよび／またはヘテロ二量化をトリガして、その細胞内タンパク質-チロシンキナーゼ活性を刺激することが知られています。その結果、EGFRのC末端ドメインでチロシン残基の自己リン酸化が生じ、Ras-RAF-MEK-ERK、PI3キナーゼ-Akt、PLCγ-PKC、およびSTATを含むいくつかの下流シグナル伝達カスケードの活性化を引き起こします。セリン695でのEGFRリン酸化は部分的であり、トレオニン693がリン酸化する場合のみ生じることが報告されています。 また、EGFRは、EGF刺激時にモノおよびポリユビキチン化を受けます。ただし、このユビキチン化は、受容体のチロシンキナーゼ活性およびそのシグナル伝達能に影響を及ぼしません。EGFRは多くのヒト悪性腫瘍で過剰発現し変異していることが多く、しばしば進行性の表現型に関連します。

ヒトA431メンブレンタンパク質。

先発品：04-337、04-338

フォーマット：精製

凍結乾燥精製プロテインGマウス免疫グロブリン。保存剤を含まない0.1Mトリス-グリシン、pH 7.4、0.15M NaClから凍結乾燥されています。

精製プロテインG

凍結乾燥：-20°Cで2年間、再水和：4°Cで1か月間または-20°Cで6か月間

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