抗アセチル-ヒストンH4（Lys16）抗体

10 kDa

リジン16アセチル化ヒストンH4（UniProt：P62805、別名：H4K16Ac、ヒストンH4（アセチルK16）、H4ヒストンファミリー、メンバーA、H4a）は、ヒトにおいてHIST1H4A（別名：H4/J、HIST1H4F、HIST1H4L、H4FN、H4FA、H4FH、HIST1H4H、H4F2、H4FM、H4/A、H4FK、H4FG、HIST2H4、HIST1H4I、H4/N、HIST1H4B）遺伝子（Gene ID：121504、554313、8294、8359、8360、8361、8362、8363、8364、8365、8366、8367、8368、8370）によってコードされています。ヒストンは高度に保存されたタンパク質で、核DNAからクロマチンを構築するための構造的足場として機能します。ヒストン修飾は、DNAの転写、修復、組換え、複製を調節します。4種類のコアヒストン（H2A、H2B、H3、H4）各2分子が八量体を形成し、その周りをDNAがヌクレオソームと称する反復単位となって巻き付いているため、DNAを鋳型として必要とする細胞機構にDNAは近寄れません。これにより、ヒストンは、転写調節、DNA修復、DNA複製、および染色体安定性において中心的な役割を果たしています。DNAアクセシビリティは、ヒストンコードとも呼ばれるヒストンの翻訳後修飾とヌクレオソーム再構築の複雑な組み合わせによって制御されています。ヒストンH4は、中心的な球状ドメインと長いN末端尾部を特徴とし、「ひも構造に付着したビーズ状」のヌクレオソーム構造に関与しています。ヒストンH4は、リジン5、8、12、および16でアセチル化することが知られています。アセチル化は、ヒストン沈着、転写活性化、DNA複製および修復の調節にとって重要です。ヒストン尾部の高アセチル化は、正電荷を中性化することが分かっており、ヒストン-DNA間およびヌクレオソーム-ヌクレオソーム間相互作用を弱めてクロマチン構造を不安定化し、種々のDNA結合タンパク質へのDNAのアクセスを容易にします。ヒストンH4が関与する染色体異常は、B細胞非ホジキンリンパ腫の原因となります。

エピトープ：N末端（Lys 16）

リジン16アセチル化ヒトヒストンH4のN末端領域における10アミノ酸に相当するKLH結合直鎖ペプチド。

クロマチン免疫沈降：1 ugで使用、HeLaクロマチン中のアセチル-ヒストンH4（Lys16）を免疫沈降させました。

免疫細胞染色：希釈倍率1:100で使用、HeLa、A431、HUVEC、およびNIH/3T3細胞株でアセチル-ヒストンH4（Lys16）を検出できます。

ドットブロット：

抗アセチル-ヒストンH4（Lys16）抗体は、アセチル-ヒストンH4（Lys16）（別名：H4K16Ac、ヒストンH4（アセチルK16））を検出するためウサギポリクローナル抗体であり、ChIP、WB、Mplex、PIA、DB、ChIP-seq.で文献発表され、検証されています。

研究のサブカテゴリ
ヒストン

研究カテゴリー
エピジェネティクス・核内機能分子&

このウサギポリクローナル抗体は、リジン16アセチル化ヒトヒストンH4を検出します。

幅広い種交差反応性が予測されます。

アフィニティー精製

精製ウサギポリクローナル抗体、150 mM塩化ナトリウムと0.05%アジ化ナトリウムを含有する0.1 Mトリス-グリシン緩衝液（pH 7.4）に溶解。

2～8° Cで受領日から1年間安定です。
製品の回復を最大化させるため、キャップを外す前のバイアルを遠心分離してください。

酪酸ナトリウムで処理したHeLa細胞由来のライセートでウェスタンブロッティングにより評価されています。

ウェスタンブロッティング：希釈倍率1:1,000で使用、酪酸ナトリウムで処理したHeLa細胞由来のライセートでアセチル-ヒストンH4（Lys16）を検出できます。

濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。

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