1.16890
Fractogel® EMD SO3⁻ (S) Resin
strong cation exchanger, suspension in 20% ethanol and 150 mM NaCl (20-40 µm)
別名:
Fractogel® EMD SO3⁻ (S)
ligand
(Sulfoisobutyl)
アッセイ
≥90% (HPLC)
フォーム
resin
メーカー／製品名
Calbiochem®
パラメーター
8 bar max. pressure
80 cm/hr flow rate
マトリックス活性基
methacrylate
平均粒径
20-40 um μm
キャパシティ
150 mg binding capacity (lysozyme/ml of resin)
転移温度
flash point 35 °C (Does not sustain combustion.)
密度
1.43 g/cm3 at 20 °C
かさ密度
1000 kg/m3
分離法
strong cation exchange
輸送温度
ambient
保管温度
2-8°C
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包装
- 1.16882.0100: Fractogel® EMD SO3- (S) Resin 100ml
- 1.16882.0010: Fractogel® EMD SO3- (S) Resin 10ml
- 1.16882.0500: Fractogel® EMD SO3- (S) Resin 500ml
- 1.16882.5000: Fractogel® EMD SO3- (S) Resin 5L
アナリシスノート
Appearance: Milky turbid suspension, free from impurities (foreign particles)
Microscopic evaluation: Uniform spherical particles,no agglomerates,no fines
Extractable matter (water): ≤ 0.05 %
Cerium: ≤ 10 µg/g
Pressure drop(column: ID=1.6 cm, L=10 cm at 5 ml/min): ≤ 5.0 bar
Particle size (d10): 20 - 28 µm
Particle size (d50): 24 - 34 µm
Particle size (d90): 28 - 38 µm
Colony forming units (TAMC + TYMC): ≤ 100 CFU/ml
Endotoxins: ≤ 1.00 EU/ml
Protein binding capacity (lysozyme): 120 - 180 mg/ml
Functional test (c:d): ≤ 0.15
Functional test (b:a): ≤ 0.15
Functional test: Separation chymotrypsinogen A, cytochrom C and lysozyme
Microscopic evaluation: Uniform spherical particles,no agglomerates,no fines
Extractable matter (water): ≤ 0.05 %
Cerium: ≤ 10 µg/g
Pressure drop(column: ID=1.6 cm, L=10 cm at 5 ml/min): ≤ 5.0 bar
Particle size (d10): 20 - 28 µm
Particle size (d50): 24 - 34 µm
Particle size (d90): 28 - 38 µm
Colony forming units (TAMC + TYMC): ≤ 100 CFU/ml
Endotoxins: ≤ 1.00 EU/ml
Protein binding capacity (lysozyme): 120 - 180 mg/ml
Functional test (c:d): ≤ 0.15
Functional test (b:a): ≤ 0.15
Functional test: Separation chymotrypsinogen A, cytochrom C and lysozyme
法的情報
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
FRACTOGEL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免責事項
Toxicity: Standard Handling (A)
シグナルワード
Warning
危険有害性情報
危険有害性の分類
Flam. Liq. 3
保管分類コード
3 - Flammable liquids
WGK
WGK 1
引火点(°F)
95.0 °F
引火点(℃)
35 °C
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
消防法
第4類:引火性液体
第二石油類
危険等級III
非水溶性液体
労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物
名称等を表示すべき危険物及び有害物
労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物
名称等を通知すべき危険物及び有害物
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
D L Boyle et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 296(2), 495-500 (2001-02-13)
Adenosine (ADO) is a homeostatic inhibitory autocoid that is released at sites of inflammation and tissue injury, and exerts anti-inflammatory effects via multiple interactions at ADO receptor subtypes. Inhibition of ADO kinase (AK) increases extracellular ADO concentrations and AK inhibitors
E A Kowaluk et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 295(3), 1165-1174 (2000-11-18)
Adenosine kinase (AK; EC 2.7.1.20) is a key intracellular enzyme regulating intra-and extracellular concentrations of adenosine (ADO), an endogenous neuromodulator, antinociceptive, and anti-inflammatory autocoid. AK inhibition provides a means of potentiating local tissue concentrations of endogenous ADO, and AK inhibitors
R Suzuki et al.
British journal of pharmacology, 132(7), 1615-1623 (2001-03-27)
1. Adenosine (ADO) receptor activation modulates sensory transmission in the dorsal horn. Little is known about the circumstances underlying release of the purine. The present study was conducted to investigate the effect of a novel and potent non-nucleoside adenosine kinase
Jean De Vry et al.
European journal of pharmacology, 491(2-3), 137-148 (2004-05-14)
The chronic constriction injury model is a rat model of neuropathic pain based on a unilateral loose ligation of the sciatic nerve. The aim of the present study was to test its sensitivity to various clinically validated and experimental drugs.
M F Jarvis et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 295(3), 1156-1164 (2000-11-18)
Adenosine (ADO) is an inhibitory neuromodulator that can increase nociceptive thresholds in response to noxious stimulation. Inhibition of the ADO-metabolizing enzyme adenosine kinase (AK) increases extracellular ADO concentrations at sites of tissue trauma and AK inhibitors may have therapeutic potential
グローバルトレードアイテム番号
| カタログ番号 | GTIN |
|---|---|
| 1.16890.0500 | 04022536168920 |
| 1.16890.0010 | 04022536743004 |
| 1.16890.0100 | 04022536168913 |
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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