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Merck

265005

Dexamethasone

≥99% (TLC), solid, NOS induction inhibitor, Calbiochem

別名:

Dexamethasone, 9α-Fluoro-16α-methylprednisolone

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この商品について

実験式（ヒル表記法）:
C22H29FO5
CAS番号:
50-02-2
分子量:
392.46
UNSPSC Code:
51422306
NACRES:
NA.77
MDL number:
MFCD00064136

主要文書

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製品名

Dexamethasone, Most active and highly stable glucocorticoid.

SMILES string

F[C@@]21[C@H]([C@H]4[C@@]([C@@]([C@@H](C4)C)(O)C(=O)CO)(C[C@@H]2O)C)CCC3=CC(=O)C=C[C@@]31C

InChI

1S/C22H29FO5/c1-12-8-16-15-5-4-13-9-14(25)6-7-19(13,2)21(15,23)17(26)10-20(16,3)22(12,28)18(27)11-24/h6-7,9,12,15-17,24,26,28H,4-5,8,10-11H2,1-3H3/t12-,15+,16+,17+,19+,20+,21+,22+/m1/s1

InChI key

UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N

description

Merck USA index - 14, 2943

assay

≥99% (TLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze

color

white

solubility

DMSO: 25 mg/mL
chloroform: soluble
ethanol: soluble

shipped in

ambient

storage temp.

2-8°C

Quality Level

100

Biochem/physiol Actions

Cell permeable: no
Primary Target
Phosphorylation of rb protein
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 5 nM Inhibiting the expression of inducible but not constitutive nitric oxide synthase in vascular endothelial cells

Disclaimer

Toxicity: Carcinogenic / Teratogenic (D)

General description

Most active and highly stable glucocorticoid. Causes a reduction in cyclin A and Cdk2 activity, and inhibition of G1/S transition in osteoblasts. Inhibits the phosphorylation of retinoblastoma (Rb) protein. Inhibits the expression of inducible but not constitutive nitric oxide synthase in vascular endothelial cells (IC50 = 5 nM). Enhances active cation transport in aortic smooth muscle cells by stimulating the Na+ - K+ pump. Induces apoptosis in human thymocytes.

Other Notes

Reil, T.D., et al. 2000. J. Surg. Res.92, 108.
Smith, E., et al. 2000. J.Biol. Chem. 275, 1992.
Petit, P.X., et al. 1995. J. Cell Biol.130, 157.
Stern, N., et al. 1994. Am. J. Hypertens. 7, 146.
Donis, J.A., et al. 1993. Biotechniques15, 786.
Ohoka, Y., et al. 1993. Biochem. Biophys. Res. Commun.197, 916.
Sarin, A., et al. 1993. J. Exp. Med.178, 1693.
Vandewalle, A., et al. 1993. J. Cell Physiol.156, 383.
Nieto, M.A., et al. 1992. Clin. Exp. Immunol.88, 341.
Walsh, D., and Avashia, J. 1992. Cleveland Clin. J. Med. 59, 505.
Warters, R.L. 1992. Cancer Res.52, 883.
Sperber, K., et al. 1991. J. Allergy Clin. Immunol.87, 490.
Radomski, M.W., et al. 1990. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 87, 10043.
Bettger, W.J., et al. 1981. Proc. Natl. Acad. Sci. USA78, 5588.

Preparation Note

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 2 months at -20°C.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

pictograms

Health hazard
GHS08

signalword

Danger

hcodes

H360FD

Hazard Classifications

Repr. 1B

保管分類

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

試験成績書（COA）

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グローバルトレードアイテム番号

カタログ番号GTIN
265005-100MGCN04055977198508

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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