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Merck

371962

H-89, Dihydrochloride

≥99% (HPLC), protein kinase A inhibitor, liquid

別名:

InSolution H-89, Dihydrochloride, N-[2-(( p-Bromocinnamyl)amino)ethyl]-5-isoquinolinesulfonamide, 2HCl, PKA Inhibitor III, N-[2-((p-Bromocinnamyl)amino)ethyl]-5-isoquinolinesulfonamide, 2HCl, PKA Inhibitor III

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この商品について

実験式（ヒル表記法）:
C20H20BrN3O2S
分子量:
446.36
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Assay:
≥99% (HPLC)
Form:
liquid
Quality level:
100
Storage condition:
OK to freeze, protect from light

主要文書

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製品名

H-89, Dihydrochloride, InSolution 10 mM, ≥99%, reversible ATP-competitive inhibitor of protein kinase A

assay

≥99% (HPLC)

form

liquid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, protect from light

shipped in

wet ice

storage temp.

−20°C

Quality Level

100

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General description

A solution of H-89, Dihydrochloride (Cat. No. 371963) in anhydrous DMSO. H-89 is a cell-permeable selective and potent inhibitor of protein kinase A (Ki = 48 nM). Inhibits other kinases at several fold higher concentrations: myosin light chain kinase (Ki = 28.3 µM), Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II (Ki = 29.7 µM), protein kinase C (Ki = 31.7 µM), casein kinase I (Ki = 38.3 µM), and Rho Kinase II (IC50 = 270 nM). May be used to discriminate between the effects of PKA and cAMP-regulated guanine-nucleotide-exchange factors (GEFs), such as GEFI or Epac (exchange protein directly activated by cAMP) and GEFII. Reported to induce neurite formation in NG 108-15 cells (~1 µM) by blocking the action of Rho kinase II.

Biochem/physiol Actions

Cell permeable: no
Primary Target
PKA
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target Ki: 48 nM against protein kinase A

Packaging

Packaged under inert gas

Physical form

A 10 mM (1 mg/193 µl) solution of H-89, 2HCl (Cat. No. 371963) in DMSO.

Preparation Note

Following initial thaw, aliquot and freeze (-20°C).

Other Notes

Leemhuis, J., et al. 2002. J. Pharmacol. Exp. Ther.300, 1000.
Davies, S.P. et al. 2000. Biochem. J.351, 95.
de Rooij, J., et al. 1998. Nature.396, 474.
Kawasaki, H., et al. 1998. Science.282, 2275.
Findik, D., et al. 1995. J. Cell. Biochem.57, 12.
Hidaka, H., and Kobayashi, R. 1992. Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol.32, 377.
Geilen, C.C., et al. 1992. FEBS Lett.309, 381.
Chijiwa, T., et al. 1990. J. Biol. Chem.265, 5267.
Combest, W.L., et al. 1988. J. Neurochem.51, 1581.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxicity: Irritant (B)

保管分類

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

188.6 °F - closed cup - (Dimethylsulfoxide)

flash_point_c

87 °C - closed cup - (Dimethylsulfoxide)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Group 4: Flammable liquids + Type 3 petroleums + Hazardous rank III + Water insoluble liquid

fsl

371962-1MG:

jan

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グローバルトレードアイテム番号

カタログ番号GTIN
371962-1MGCN04055977213515

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