コンテンツへスキップ
Merck

506126

p38 MAP Kinase Inhibitor

The p38 MAP Kinase Inhibitor, also referenced under CAS 219138-24-6, controls the biological activity of p38 MAP Kinase. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

別名:

p38 MAP Kinase Inhibitor, 2-(4-Chlorophenyl)-4-(4-fluorophenyl)-5-pyridin-4-yl-1,2-dihydropyrazol-3-one

ログインで組織・契約価格をご覧ください。

サイズを選択してください

この商品について

実験式（ヒル表記法）:
C20H13ClFN3O
CAS番号:
219138-24-6
分子量:
365.79
UNSPSC Code:
12352200

主要文書

すべての文書を表示
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします

製品名

p38 MAP Kinase Inhibitor, The p38 MAP Kinase Inhibitor, also referenced under CAS 219138-24-6, controls the biological activity of p38 MAP Kinase. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

InChI key

DZFBYHUKZSRPHU-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C20H13ClFN3O/c21-15-3-7-17(8-4-15)25-20(26)18(13-1-5-16(22)6-2-13)19(24-25)14-9-11-23-12-10-14/h1-12,24H

assay

≥95% (HPLC)

form

solid

potency

35 nM IC50

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze
protect from light

color

pale yellow

solubility

DMSO: 25 mg/mL

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

Quality Level

100

Biochem/physiol Actions

Cell permeable: no
Product does not compete with ATP.
Reversible: no

Disclaimer

Toxicity: Standard Handling (A)

General description

A potent p38 MAP kinase inhibitor (IC50 = 35 nM).

Other Notes

de Laszlo, S.E., et al. 1998. Bioorg. Med. Chem. Lett. 8, 2689.

Packaging

Packaged under inert gas

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

S E de Laszlo et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 8(19), 2689-2694 (1999-01-05)
Investigation of furans, pyrroles and pyrazolones identified 3-pyridyl-2,5-diaryl-pyrroles as potent, orally bioavailable inhibitors of p38 kinase. 3-(4-pyridyl-2-(4-fluoro-phenyl)-5-(4-methylsulfinylphenyl)-pyrrol e (L-167307) reduces secondary paw swelling in the rat adjuvant arthritis model: ID50 = 7.4 mg/kg/b.i.d.
Charles B Trelford et al.
Frontiers in cell and developmental biology, 9, 712124-712124 (2021-11-12)
The mechanism(s) in which transforming growth factor beta 1 (TGFβ) modulates autophagy in cancer remain unclear. Here, we characterized the TGFβ signaling pathways that induce autophagy in non-small cell lung cancer cells, using cells lines stably expressing GFP-LC3-RFP-LC3ΔG constructs that

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）