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Merck

513001

PD 98059

≥98% (HPLC), MAPK pathway inhibitor and AMPK activator, liquid

別名:

InSolution PD 98059, MEK Inhibitor V

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この商品について

実験式（ヒル表記法）:
C16H13NO3
CAS番号:
167869-21-8
分子量:
267.28
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
MFCD00671789

主要文書

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製品名

PD 98059, InSolution, ≥98%, 5 mg/ml, reversible inhibitor of MAP Kinase Kinase (MEK)

SMILES string

Nc1c(cccc1c2[o]c3c([c](c2)=O)cccc3)OC

InChI

1S/C16H13NO3/c1-19-14-8-4-6-11(16(14)17)15-9-12(18)10-5-2-3-7-13(10)20-15/h2-9H,17H2,1H3

InChI key

QFWCYNPOPKQOKV-UHFFFAOYSA-N

assay

≥98% (HPLC)

form

liquid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, protect from light

shipped in

wet ice

storage temp.

−20°C

Quality Level

100

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General description

Selective and cell-permeable inhibitor of MAP kinase kinase (MEK) that acts by inhibiting the activation of MAP kinase and subsequent phosphorylation of MAP kinase substrates. Pretreatment of PC-12 cells with PD 98059 completely blocks the 4-fold increase of MAP kinase activity produced by nerve growth factor (NGF; IC50 = 2 µM); however, it has no effect on NGF-dependent tyrosine phosphorylation of the pp140trk receptor or its substrate Shc and does not block NGF-dependent activation of PI 3-kinase. Inhibits cell growth and reverses the phenotype of ras-transformed BALB 3T3 mouse fibroblasts and rat kidney cells.

Biochem/physiol Actions

Cell permeable: yes
Primary Target
MAP kinase kinase (MEK)
Product does not compete with ATP.
Reversible: yes
Target IC50: 2 µM in completely blocking the 4-fold increase in MAP kinase activity produced by nerve growth factor in PC12 cells

Packaging

Packaged under inert gas

Physical form

A 5 mg/ml solution of PD 98059 (Cat. No. 513000) in anhydrous DMSO.

Preparation Note

Following initial thaw, aliquot and freeze.

Other Notes

Kültz, D., et al. 1998. J. Biol. Chem.273, 13645.
Dudley, D.T., et al. 1995. Proc. Natl. Acad. Sci. USA92, 7686.
Langlois, W.J., et al. 1995. J. Biol. Chem.270, 25320.
Pang, L., et al. 1995. J. Biol. Chem.270, 13585.
Waters, S.B., et al. 1995. J. Biol. Chem.270, 20883.



Selected Citations
Lee, J., et al. 2009. Cell Stem Cell5, 76.


Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxicity: Irritant (B)

保管分類

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 2

flash_point_f

188.6 °F - closed cup - (Dimethylsulfoxide)

flash_point_c

87 °C - closed cup - (Dimethylsulfoxide)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Group 4: Flammable liquids + Type 3 petroleums + Hazardous rank III + Water insoluble liquid

fsl

513001-1ML:

jan

試験成績書（COA）

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Chia-Ching Lin et al.
Nature communications, 12(1), 3878-3878 (2021-07-01)
Different levels of regulatory mechanisms, including posttranscriptional regulation, are needed to elaborately regulate inflammatory responses to prevent harmful effects. Terminal uridyltransferase 7 (TUT7) controls RNA stability by adding uridines to its 3' ends, but its function in innate immune response

グローバルトレードアイテム番号

カタログ番号GTIN
513001-1MLCN07790788050924

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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