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567616

Sodium phenylbutyrate

A novel anti-neoplastic agent and transcriptional regulator.

別名:

Sodium 4-Phenylbutyrate, SPB, PBNa, 4PBA, 4-Phenylbutyrate, Na, BCKD Kinase Inhibitor I, Branched-Chain α-Ketoacid Dehydrogenase Kinase Inhibitor I, BDK Inhibitor I

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この商品について

実験式（ヒル表記法）:
C10H11NaO2
CAS番号:
1716-12-7
分子量:
186.18
UNSPSC Code:
41116107
NACRES:
NA.77
MDL number:
MFCD00800247
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
solid
Quality level:
100
Storage condition:
OK to freeze, desiccated (hygroscopic)
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製品名

Sodium 4-Phenylbutyrate, A novel anti-neoplastic agent and transcriptional regulator.

Quality Level

100

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, desiccated (hygroscopic)

color

white to slightly yellow

solubility

water: 10 mg/mL

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

SMILES string

[Na+].[O-]C(=O)CCCc1ccccc1

InChI

1S/C10H12O2.Na/c11-10(12)8-4-7-9-5-2-1-3-6-9;/h1-3,5-6H,4,7-8H2,(H,11,12);/q;+1/p-1

InChI key

VPZRWNZGLKXFOE-UHFFFAOYSA-M

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General description

A novel anti-neoplastic agent and transcriptional regulator. Also acts as an inducer of tumor cytostasis and differentiation. Increases fetal hemoglobin production in vitro and in vivo.
An antineoplastic agent that demonstrates potent differentiating capacity in multiple hematopoietic and solid tumor cell lines. Acts as an inducer of tumor cytostasis and differentiation as well as of peroxisomal proliferation. A more effective inhibitor of histone deacetylase and inducer of histone acetylation than its structural analogs including 2- and 3-phenylbutyrate. Acts as a transcriptional regulator and improve the targeting of δF508-CFTR (cystic fibrosis transmembrane regulator) for ubiquitination and degradation by reducing the expression of HSC70 in epithelial cells. Also, reported to increase fetal hemoglobin production in vitro and in vivo.

Biochem/physiol Actions

Cell permeable: no
Primary Target
Anti-neoplastic agent
Product does not compete with ATP.
Reversible: no

Preparation Note

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Other Notes

Tso, S.C., et al. 2013. Proc. Natl. Acad. Sci. USA110, 9728.
Ozcan, U., et al. 2006. Science313, 1137.
Carducci, M.A., et al. 2001. Clin. Cancer Res.7, 3047.
Rubenstein, R.C. and Zeitlin, P.L. 2000. Am.J. Physiol. Cell. Physiol.278, C259.
Lea, M.A., et al. 1999. Anticancer Res.19, 1971.
Miller, A.C., et al. 1997. Int. J. Radiat. Biol. 72, 211.
Rubenstein, R.C., et al. 1997. J. Clin. Invest. 100, 2457.
Pineau, T., et al. 1996. Biochem. Pharmacol. 52, 659.
Collins, A.F., et al. 1995. Blood 85, 43.
Lea, M.A., et al. 1995. Anticancer Res.15, 879.
Figg, W.D., et al. 1994. Anticancer Drugs 5, 336.
Liu, L., et al. 1994. J. Invest. Dermatol. 103, 335.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxicity: Standard Handling (A)

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

567616-100MG: + 567616-MG: + 567616-1.1ML: + 567616-5GM: + 567616-50GM:

jan

試験成績書（COA）

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Poonam Aggarwal et al.
Cell reports, 39(12), 110958-110958 (2022-06-23)
We previously showed that the Arf1-mediated lipolysis pathway sustains stem cells and cancer stem cells (CSCs); its ablation resulted in necrosis of stem cells and CSCs, which further triggers a systemic antitumor immune response. Here we show that knocking down

グローバルトレードアイテム番号

カタログ番号GTIN
567616-100MGCN04055977266818

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