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Merck

AB4326

抗ISL-1抗体

from rabbit, purified by affinity chromatography

別名:

ISL LIM homeobox 1, ISL1 transcription factor, LIM/homeodomain, ISL1 transcription factor, LIM/homeodomain, (islet-1)

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この商品について

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
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製品名

抗ISL-1抗体, from rabbit, purified by affinity chromatography

biological source

rabbit

conjugate

unconjugated

antibody form

affinity isolated antibody

antibody product type

primary antibodies

clone

polyclonal

purified by

affinity chromatography

species reactivity

horse, human, mouse

species reactivity (predicted by homology)

sheep (based on 100% sequence homology), canine (based on 100% sequence homology), rat (based on 100% sequence homology), equine (based on 100% sequence homology), bovine (based on 100% sequence homology)

technique(s)

immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

wet ice

target post-translational modification

unmodified

Quality Level

Gene Information

human ... ISL1(3670)

Analysis Note

K562細胞ライセートでウェスタンブロッティングにより評価。

ウェスタンブロッティング:0.5 µg/mLの本抗体は、10 µgのK562細胞ライセートでISL-1を検出できます。

Application

免疫組織染色:希釈倍率1:300で使用、マウス膵臓組織でISL-1を検出できます。
抗ISL-1抗体は、ISL LIMホメオボックス1、ISL1転写因子LIM/ホメオドメインとしても知られるISL-1を検出するためウサギポリクローナル抗体であり、WBおよびIHCでバリデーションされています。

Biochem/physiol Actions

100%配列相同性から、最も一般的な脊椎動物種と反応すると予測されます。
この抗体はISL-1を認識します。

General description

Islet-1(ISL-1)は、膵臓のランゲルハンス島の胚形成で重要な役割を果たす転写因子です。ISL-1は、副腎髄質と後根神経節、 網膜の内顆粒層と神経節細胞層、脳の松果体部と一部の領域の、ニューロンのサブセットで発現します。マウス胚でこの遺伝子が欠乏すると、神経管運動ニューロンの分化が進まなくなります。最近では、3種類の主要な心臓細胞タイプ、すなわち心筋細胞、平滑筋、および内皮細胞のすべての系統に分化できる、心臓前駆細胞系統のマーカーであることが確認されています。
約39 kDa

Immunogen

エピトープ:ISL-1の内部領域。
ヒトISL-1に相当するKLH結合直鎖ペプチド。

Other Notes

濃度:ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。

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保管分類

12 - Non Combustible Liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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Shuichi Kato et al.
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Transplantation of motoneurons (MN) into the peripheral nerve to provide a source of neurons for muscle reinnervation, termed motoneuron integrated striated muscle (MISM), may provide the potential to restore functional muscle activity, when combined with computer-programmed functional electrical stimulation (FES).
Zane Zeier et al.
Experimental neurology, 271, 241-250 (2015-06-24)
A hexanucleotide repeat expansion residing within the C9ORF72 gene represents the most common known cause of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and places the disease among a growing family of repeat expansion disorders. The presence of RNA foci, repeat-associated translation products
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Developmental biology, 398(1), 80-96 (2014-12-09)
Wnt proteins regulate cell behavior via a canonical signaling pathway that induces β-catenin dependent transcription. It is now appreciated that Wnt/β-catenin signaling promotes the expansion of the second heart field (SHF) progenitor cells that ultimately give-rise to the majority of
Himanshu Arora et al.
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Rationale: Cardiac sympathetic nerves are required for endogenous repair of the mammalian neonatal heart in vivo, but the underlying mechanism is unclear. Objective: We tested the hypothesis that a combination of cardiac developmental growth factors Wnt3a, BMP4 and Neuregulin (NRG-1)
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Chronic spinal cord injury (SCI) is a devastating medical condition. In the acute phase after injury, there is cell loss resulting in chronic axonal damage and loss of sensory and motor function including loss of oligodendrocytes that results in demyelination

グローバルトレードアイテム番号

カタログ番号GTIN
AB432604053252278662

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